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β2-Adaptin CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402404-ACT | 20 µg | $397.00 |
AP2B1は、細胞膜におけるクラスリン介在性エンドサイトーシスの中核要素であるアダプタータンパク質2(AP-2)複合体のヒトβ2アダプチン(β2-Adaptin)サブユニットをコードします。β2-Adaptinは、カーゴ認識モチーフをクラスリン被覆の形成に結び付けることで、受容体・トランスポーター・シグナル伝達複合体の取り込みとリサイクリングを支え、膜輸送、シナプス小胞サイクル、シグナル減衰の形成に寄与します。AP-2依存的な輸送は、受容体型チロシンキナーゼやGPCRシグナル伝達、免疫受容体のターンオーバー、エンドサイトーシスのソーティング判断を介した栄養取り込みといった経路に影響します。エンドサイトーシスアダプター機能の破綻は、神経発達および神経精神疾患様の表現型、シナプス機能の変化、さらにはプロテオスタシスや輸送ストレスに対する細胞の脆弱性の増大と関連づけられています。
β2-Adaptin CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性AP2B1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
β2-Adaptin CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における AP2B1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAP2B1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性β2-Adaptinの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAP2B1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるβ2-Adaptin依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAP2B1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるβ2-Adaptin経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。