
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
β-1,4-Gal-T1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403299-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-1,4-Gal-T1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403299-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
B4GALT1은 사람의 β-1,4-Gal-T1을 암호화하며, 이는 골지체에 존재하는 당전이효소로서 N-아세틸글루코사민(GlcNAc)에 갈락토스를 전이해 N-결합 및 O-결합 글리칸과 당지질에서 Galβ1-4GlcNAc(LacNAc) 구조를 형성합니다. 이러한 활성은 분비 경로 내에서 글리칸 성숙을 뒷받침하고, 단백질 접힘, 수송, 수용체 신호전달, 세포–세포 또는 세포–기질 상호작용에 영향을 미치는 세포 표면 당화 패턴을 형성합니다. β-1,4-Gal-T1의 기능은 렉틴 결합, 면역 인식, 세포외기질 리모델링 등 당화 의존적 과정과도 맞물려 있습니다. B4GALT1 활성과 LacNAc의 양 변화는 선천성 당화 장애와 악성종양 관련 글라이콤 변화 등 다양한 질병 관련 맥락에서 관찰되는 비정상적인 당단백질 기능과 연관되어 왔습니다.
β-1,4-Gal-T1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 B4GALT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 B4GALT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 B4GALT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, B4GALT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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