CRISPR 데이터가 아님: 이 이미지는 CRISPR 실험 결과를 시각화하기 위한 항체 품질을 보여줍니다.
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αENaC 더블 틈내기효소 플라스미드 (m): sc-422825-NIC
- Target species: mouse
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- αENaC Double Nickase Plasmid (m) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- αENaC 더블 니케이스 플라스미드 (m) 및 αENaC 더블 니케이스 플라스미드 (m2)는 Scnn1a을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
αENaC 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422825-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
αENaC 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422825-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Scnn1a는 마우스 상피 나트륨 채널 알파 소단위(αENaC)를 암호화하며, αENaC는 상피를 가로지르는 아밀로라이드(amiloride) 민감성 Na⁺ 흡수를 매개하는 ENaC의 핵심 기공 형성 구성요소입니다. αENaC 의존적 나트륨 플럭스는 신장, 기도 및 기타 상피 조직에서 상피횡단 이온 수송, 삼투성 수분 이동, 그리고 막전위 조절에 기여합니다. ENaC 활성은 단백질분해적 처리와 유비퀴틴 의존적 분해(턴오버)에 의해 엄격히 조절되며, 알도스테론과 같은 호르몬에 대한 반응으로 NEDD4L 및 SGK1 신호전달에 의한 조절도 포함됩니다. ENaC 기능의 이상 조절은 염 및 체액 항상성 변화와 관련이 있으며, 폐 기도 표면 수분 유지와 신장 나트륨 처리에 대한 모델에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
αENaC 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Scnn1a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Scnn1a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Scnn1a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Scnn1a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.