
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
αB-crystallin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401149-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
αB-crystallin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401149-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRYAB는 αB-크리스탈린(αB-crystallin)을 암호화하는 유전자로, ATP 비의존적 분자 샤페론으로 작용하는 소형 열충격 단백질입니다. 이 단백질은 세포 스트레스 상황에서 부분적으로 펼쳐진 단백질을 안정화하고 응집을 제한합니다. 또한 다른 HSP들과 유비퀴틴–프로테아좀 및 자가포식 경로와 함께 단백질 항상성(proteostasis) 네트워크에 참여하며, 중간섬유(intermediate filament)와의 상호작용을 통해 세포골격 조직화도 조절합니다. αB-크리스탈린은 수정체에서 고발현되며, 산화적·열적·기계적 스트레스 하에서 근육과 신경 조직에서도 광범위하게 유도되어 스트레스 반응 신호전달 및 세포사멸(apoptosis) 조절과의 연관성이 제시됩니다. CRYAB의 발현 또는 기능 이상은 백내장 생물학, 데스민 관련 근병증 및 심근병증 양상, 그리고 신경퇴행성 질환 맥락에서의 단백질 항상성 변화와 연관되어 보고되었습니다.
αB-crystallin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRYAB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRYAB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRYAB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRYAB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.