ZNF837의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 경로를 통해 단백질의 기능에 영향을 줄 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 염화아연은 DNA 결합에 필요하고 단백질 기능의 중심이 되는 ZNF837의 아연 핑거 도메인의 구조적 형성에 중요한 필수 아연 이온을 제공합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제에 작용하여 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 광범위한 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 인산화는 ZNF837이 활성화되는 핵심 메커니즘으로 작용할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP의 합성 유사체인 디부티릴-cAMP도 PKA를 활성화하여 ZNF837의 인산화 및 활성화를 유도합니다.
추가 활성화 방법에는 세포 내 칼슘 수준을 조절하는 것이 포함됩니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 ZNF837을 인산화하여 활성 상태를 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로 A23187(칼시마이신)은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 높여 ZNF837을 인산화할 수 있는 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 탑시갈긴은 소포체의 칼슘 저장을 방해하여 잠재적으로 ZNF837을 표적으로 하는 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 초래함으로써 이 과정에 기여합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 ZNF837을 활성화할 수 있습니다. 또한 칼리쿨린 A와 오카다산에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 탈인산화를 방지하여 ZNF837을 인산화된 상태, 즉 활성 상태로 유지할 수 있습니다. LY294002는 주로 PI3K 억제제이며, 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC 억제제로서 대체 경로를 통해 간접적으로 ZNF837의 활성화를 유도하는 보상성 세포 반응을 유도할 수 있습니다. 마지막으로, 아니소마이신은 MAPK/ERK 경로를 활성화함으로써 ZNF837을 인산화하고 활성화하는 능력을 가진 일련의 키나아제를 활성화하여 이 단백질의 활동을 지배하는 세포 내 신호의 복잡한 네트워크를 더욱 잘 보여줍니다.
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