Date published: 2025-9-12

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ZNF765 활성제

일반적인 ZNF765 활성제에는 아연 CAS 7440-66-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 디부티릴-캠프 CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ZNF765의 화학적 활성화제는 세포 내 신호 전달 경로에 영향을 주어 단백질의 활성화를 유도하는 다양한 화합물을 포함합니다. 아연 이온은 ZNF765와 같은 아연 핑거 단백질의 구조 형성에 결정적인 역할을 하여 단백질이 올바르게 접히고 기능적으로 활성화되도록 하기 때문에 염화 아연은 중추적인 역할을 합니다. 포스콜린과 디부티릴-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높이는 약제로, 전사인자를 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 ZNF765를 활성화합니다. 마찬가지로 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성을 향상시켜 ZNF765에 PKC 컨센서스 부위가 있는 경우 인산화하여 활성화할 수 있는 ZNF765를 활성화합니다.

또한, 이오노마이신과 A23187은 모두 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 높이고 ZNF765를 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화합니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 세포질 칼슘 농도를 증가시키고 결과적으로 ZNF765를 표적으로 삼을 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화함으로써 ZNF765의 활성화에 기여합니다. 아니소마이신은 MAPK/ERK 경로를 활성화하여 이 경로의 키나아제에 의한 인산화를 통해 ZNF765의 활성화를 유도할 수 있습니다. 또한 단백질 포스파타제 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 ZNF765의 인산화 상태를 개선하여 지속적인 활성화를 유도할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 보상 경로의 활성화를 유도하여 ZNF765의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 마지막으로 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC 억제제임에도 불구하고 궁극적으로 ZNF765의 인산화와 활성화를 촉진하는 대체 신호 메커니즘을 유발할 수 있어 세포 신호 네트워크 내의 복잡한 균형과 ZNF765가 활성화될 수 있는 다양한 메커니즘을 보여 줍니다.

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