Date published: 2025-9-11

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ZNF678 억제제

일반적인 ZNF678 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, 클로로퀸 CAS 54-05-7 및 MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

ZNF678 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하여 ZNF678의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 화합물 중 하나인 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 방해하여 염색질 구조의 변형을 통해 ZNF678 발현을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘과 RG 108은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 ZNF678 유전자 프로모터의 저메틸화를 유도하여 잠재적으로 발현을 침묵시킬 수 있습니다. 클로로퀸과 MG-132는 세포 분해 메커니즘을 방해합니다. 클로로퀸은 자가포식을 방해하여 ZNF678의 응집을 유발할 수 있고, MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 차단하여 ZNF678의 분해를 막아 기능을 상실하게 할 수 있습니다.

또한 PI3K/Akt 신호 전달 억제제인 LY 294002, mTOR 억제제인 라파마이신과 시롤리무스, MEK 억제제인 PD 98059는 모두 각각의 경로를 통해 간접적으로 ZNF678의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K/Akt에 대한 LY 294002의 작용과 라파마이신과 시롤리무스가 mTOR 경로에 미치는 영향은 전사인자 활성을 변화시켜 ZNF678 발현을 감소시킬 수 있습니다. PD 98059의 MAPK/ERK 경로 억제는 유사하게 유전자 발현 패턴의 변화를 통해 ZNF678을 하향 조절할 수 있습니다. 또한, 사이클로파민의 고슴도치 신호 억제와 SB 431542의 TGF-β 수용체 억제는 ZNF678이 이러한 경로의 일부인 경우 ZNF678의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론은 세포 주기 정지를 유도하여 ZNF678 기능을 방해할 가능성이 있으며, 이는 세포 주기 조절과 관련된 단백질의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 특정 세포 과정과 신호 경로를 방해하여 직접적인 활성화나 발현 수준에는 영향을 미치지 않고 ZNF678의 기능적 활동을 표적으로 감소시킵니다.

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