ZNF665의 화학적 억제제는 다양한 세포 신호 전달 경로와 과정을 방해하여 궁극적으로 단백질의 기능을 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론은 세포 주기 진행을 저해하며, 이는 ZNF665의 활성에 의존합니다. SB216763은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)을 억제하여 ZNF665와 상호 작용할 가능성이 있는 단백질의 인산화를 방지함으로써 그 기능을 억제합니다. 마찬가지로, 준 N-말단 키나아제(JNK) 억제제인 SP600125는 ZNF665가 관여할 수 있는 JNK 신호 경로를 억제하여 그 기능을 억제합니다. Y-27632는 ROCK 억제제로서 ZNF665의 기능적 활성에 필수적인 Rho/ROCK 경로를 방해합니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 ZNF665의 활동에 중요할 수 있는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 기능 억제를 유도합니다.
또한, LY294002는 ZNF665의 기능적 활동에 필수적인 PI3K를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로를 방해합니다. 라파마이신은 mTOR 신호 경로를 억제함으로써 이 경로에 의존할 수 있는 ZNF665와 같은 단백질의 기능을 잠재적으로 억제합니다. GW4869는 스핑고지질 신호 경로를 변경하여 ZNF665의 기능을 억제할 수 있으며, WZB117은 포도당 수송체 1을 억제하여 세포의 대사 상태를 방해하여 잠재적으로 ZNF665의 억제를 유도할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG-132는 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발하여 ZNF665의 기능에 필요한 유비퀴틴 분자를 격리시킬 수 있습니다. 마지막으로, CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 세포 주기를 정지시켜 세포 주기 동안 필요한 기질의 가용성을 제한함으로써 ZNF665의 전사 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
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