ZNF616의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 이 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다. 예를 들어, PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)를 억제하는데, 이는 ZNF616이 속한 세포 신호 경로에 관여할 가능성이 높습니다. FGFR을 억제하면 ZNF616 기능에 필요한 다운스트림 신호가 감소할 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 워트만닌은 AKT 신호 경로에서 중추적인 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. 이 경로는 많은 세포 과정에 중요하며, 이 경로가 억제되면 ZNF616을 비롯한 다양한 다운스트림 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 방해함으로써 ZNF616의 기능을 억제할 수 있습니다. U0126은 ERK 신호 경로의 업스트림 키나아제인 MEK를 표적으로 합니다. ERK는 수많은 세포 기능의 핵심 조절자이기 때문에 U0126에 의한 억제는 ZNF616과 같은 다운스트림 이펙터의 활동을 방해할 수 있습니다.
또한 SP600125와 SB203580은 각각 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)와 p38 MAP 키나아제의 억제제입니다. JNK와 p38은 모두 다양한 자극에 대한 세포 반응에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원입니다. SP600125와 SB203580에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 ZNF616의 활성에 영향을 미칠 수 있는 신호 캐스케이드가 중단될 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 자연적으로 ZNF616의 활성을 억제하는 단백질의 안정화 및 축적을 초래할 수 있습니다. PP2와 다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제로서 신호 경로에서 ZNF616의 상류에 있을 가능성이 있는 키나제의 활동을 방해하여 ZNF616의 억제를 초래합니다. 소라페닙은 여러 티로신 키나아제에 작용하며 ZNF616의 기능에 필수적인 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 탭시가르긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 ZNF616이 관여하는 과정을 포함한 다양한 세포 과정에 필수적인 칼슘 신호 전달을 변화시킵니다. 마지막으로 라파마이신은 성장과 신진대사를 조절하는 세포 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 라파마이신의 기계적 표적(mTOR)을 억제하여 ZNF616의 기능적 활동을 저해할 수 있습니다.
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