ZNF611의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로 및 분자 메커니즘과 상호 작용하여 이 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론은 세포 주기 진행에 필수적인 CDK를 억제할 수 있습니다. 이러한 작용은 세포 분열 중에 ZNF611이 적시에 유전자 발현을 적절하게 조절하지 못하게 할 수 있습니다. NF-kB를 억제하는 트립토라이드는 이 전사인자와의 상호작용을 방해하여 유전자 발현에서 ZNF611의 조절 기능을 손상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 첼레리트린은 단백질 키나아제 C를 억제하여 ZNF611 또는 그 조절 단백질을 인산화할 수 있습니다. 이는 인산화 과정을 방해하여 ZNF611의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
이 외에도 ROCK의 선택적 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학 및 세포 부착을 변화시켜 잠재적으로 ZNF611의 국소화 또는 기능을 방해할 수 있습니다. PD173074는 FGFR 티로신 키나제 신호를 억제하여 ZNF611의 적절한 기능에 필요한 경로를 방해할 수 있습니다. ICG-001은 Wnt/β-카테닌/TCF 매개 전사를 길항함으로써 Wnt 신호에 의존하는 경우 유전자 조절에서 ZNF611의 역할을 방해할 수 있습니다. TGF-β 수용체의 억제제인 SB431542도 ZNF611을 조절할 수 있는 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 단백질 오접힘 또는 응집으로 인한 기능 억제를 유발하여 ZNF611의 축적을 초래할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 ZNF611 활성을 조절하는 단백질의 합성을 감소시킬 수 있으며, PI3K 억제제인 LY294002는 ZNF611의 전사 활성에 중요한 AKT 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, JNK 억제제인 SP600125는 JNK 매개 신호 경로에 의해 활동이 조절되는 경우 ZNF611에 영향을 미칠 수 있습니다.
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