ZNF567의 화학적 억제제는 이 단백질의 조절에 필수적인 신호 전달 경로와 효소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 이 단백질의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, AG-490은 타이로신 키나아제 억제제로 작용하며, 특히 JAK/STAT 경로를 표적으로 합니다. AG-490은 JAK2 키나아제를 억제함으로써 ZNF567에 의해 조절되는 유전자의 활성화에 중요한 STAT 단백질의 인산화를 방지합니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT/mTOR 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 차단은 ZNF567을 조절하는 인자의 전사 활동에 필요한 AKT 활성화를 막습니다. PD98059와 U0126은 모두 MEK를 표적으로 하는 MAPK/ERK 경로의 억제제로, 결과적으로 ERK의 활성화를 방지합니다. ERK는 ZNF567과 상호 작용하는 단백질을 인산화하는 데 중요하므로 이러한 억제제는 ZNF567의 DNA 결합 또는 전사 기계와의 상호 작용을 감소시킵니다.
ZNF567에 추가로 영향을 미치는 Raf 키나제 억제제인 GW5074와 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 MAPK/ERK 경로에 작용하지만 개입하는 지점은 다릅니다. GW5074는 업스트림 Raf 키나아제를 억제하여 MEK 및 ERK 활성화를 감소시키는 반면, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 직접 억제하여 ZNF567 조절에 관여하는 전사인자의 인산화를 감소시킬 가능성이 있습니다. SP600125는 또 다른 MAP 키나아제 계열인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 ZNF567 발현 또는 기능을 조절하는 전사인자에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 주요 구성 요소인 mTOR를 직접 억제하여 ZNF567과 관련된 전사 조절 인자에 영향을 줄 수 있는 신호를 변경합니다. Src 계열 티로신 키나아제의 특정 억제제인 PP2는 ZNF567을 조절하는 전사인자를 조절하는 단백질의 활성화를 방지합니다. 마지막으로, ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격을 조절할 수 있으며, 이는 ZNF567과 상호작용하는 전사 인자 및 공동 조절자의 국소화와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
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