ZNF417의 화학적 억제제는 ZNF417이 관여하는 다양한 신호 전달 경로를 방해하는 능력에 따라 선택할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 AKT의 상류 조절자인 PI3K의 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K 활성을 방해함으로써 수많은 세포 과정의 중심 경로인 AKT 신호를 약화시킬 수 있습니다. AKT는 다양한 징크 핑거 단백질의 활성을 조절할 수 있기 때문에 PI3K를 억제하면 AKT의 활성화가 감소하여 ZNF417의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. 트리시리빈은 AKT를 직접 표적으로 삼아 그 기능을 억제합니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 ZNF417이 AKT 경로의 하류 이펙터라고 가정할 때 ZNF417과 같은 하류 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
PD98059 및 U0126과 같은 억제제는 ERK의 업스트림에 있는 MEK1/2를 표적으로 합니다. ZNF417이 ERK 신호 캐스케이드의 일부인 경우, 이러한 억제제는 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 잠재적으로 ZNF417의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 SP600125는 JNK를 억제하고 SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. JNK와 p38은 모두 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 중요하며, 이들의 억제는 기능적 연결이 있을 경우 ZNF417 활성을 감소시킬 수 있습니다. PP2, PD173955, 다사티닙과 같은 화학 물질에 의해 억제될 수 있는 Src 계열 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에 관여하며, ZNF417이 Src 신호 전달의 일부인 경우 이들의 억제는 ZNF417 활성의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. 또한, 팔보시클립은 세포 주기 조절에 관여하는 키나아제인 CDK4/6을 억제하므로 세포 주기 동안 ZNF417이 조절되는 경우 ZNF417의 억제를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절인자인 mTOR를 억제하는데, 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 ZNF417과 같은 단백질이 mTOR 신호의 하류에 있는 경우 그 기능을 감소시킬 수 있습니다.
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