Date published: 2025-9-12

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ZNF223 억제제

일반적인 ZNF223 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

ZNF223의 화학적 억제제에는 세포 경로를 방해하는 다양한 화합물이 포함되어 있어 ZNF223의 활성을 억제합니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하여 히스톤의 과아세틸화를 초래합니다. 이러한 염색질 구조의 변화는 ZNF223의 DNA 결합 능력을 저해하여 그 기능을 방해할 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 MG132는 프로테아좀 억제제로 작용하여 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지합니다. 이러한 축적은 조절 단백질에 의한 경쟁적 또는 알로스테릭 상호작용을 통해 ZNF223의 억제로 이어질 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 ZNF223이 상호작용하는 단백질의 활성에 중요한 AKT 인산화를 감소시켜 억제 효과를 발휘합니다. 또한 MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 ZNF223을 조절하는 단백질의 인산화 및 후속 활성에 필수적인 MAPK/ERK 경로를 차단합니다.

이 메커니즘의 여정을 계속 이어서, p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580과 mTOR 억제제인 라파마이신은 ZNF223의 조절 단백질에 중요한 경로의 인산화 상태와 다운스트림 신호를 방해하여 ZNF223의 억제에 정점을 이룹니다. 수니티닙과 라파티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 ZNF223의 기능적 활성에 필수적인 수용체 티로신 키나제를 차단하여 신호 경로를 방해하고, 이로 인해 ZNF223의 억제를 유도합니다. 마지막으로, 알스터펄론과 팔보시클립과 같은 사이클린 의존성 키나아제 억제제는 ZNF223과 상호작용하는 단백질의 인산화 과정에 필수적인 CDK를 억제합니다. 이러한 억제제는 이 인산화를 중단시킴으로써 ZNF223의 활성을 억제하여 단백질을 효과적으로 억제하는 데 기여합니다.

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