ZFP26의 화학적 활성화제는 일련의 세포 내 이벤트를 시작하여 기능적 활성화를 유도할 수 있습니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 세포 내 많은 단백질의 인산화에 필수적인 효소 계열인 단백질 키나제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. PKC가 PMA에 의해 활성화되면 ZFP26을 인산화하여 단백질의 기능을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, 포스콜린은 cAMP의 세포 내 농도를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 통해 간접적으로 ZFP26의 활성화를 촉진합니다. 일단 활성화된 PKA는 ZFP26을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP도 PKA를 활성화하며, ZFP26에 대해서도 동일한 활성화 경로를 따릅니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)의 활성화를 유도하고, 이는 다시 인산화되어 ZFP26을 활성화할 수 있습니다.
표피 성장 인자(EGF)는 ZFP26의 인산화 및 활성화에 정점을 이루는 신호 캐스케이드인 MAPK/ERK 경로를 활성화합니다. 과산화수소는 산화 신호 분자로 작용하여 다양한 키나아제와 포스파타제의 활성을 변화시켜 ZFP26의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체와의 상호 작용을 통해 cAMP 증가와 후속 PKA 활성화를 유도하여 ZFP26 인산화 및 활성화를 초래합니다. 단백질 인산 분해 효소의 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 인산화된 ZFP26의 지속적인 활성화를 유도할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제인 JNK를 활성화하여 ZFP26을 인산화하고 활성화합니다. 히스타민은 포스포리파아제 C의 활성화를 통해 PKC를 활성화하고 이후 ZFP26의 인산화를 유도합니다. 마지막으로, 오우아베인이 Na⁺/K⁺-ATPase를 억제하면 세포 내 칼슘 수준에 영향을 미쳐 PKC 및 CaMK와 같은 키나아제를 활성화하여 ZFP26을 인산화 및 활성화할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 서로 다른 경로와 메커니즘을 통해 ZFP26 활성화에 도움이 되는 인산화 상태를 보장합니다.
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