ZC3H4의 화학적 억제제는 다양한 세포 경로를 표적으로 하여 단백질의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 알스터펄론, 로스코비틴, 푸르발라놀 A는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 CDK는 세포 주기 조절 및 전사 조절에 중추적인 역할을 하며, 이 과정에서 ZC3H4가 복잡하게 관여할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 CDK를 억제함으로써 표적 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있으며, 이는 ZC3H4가 그 활성에 의존하는 변형일 가능성이 높습니다. 마찬가지로 아데노신 유사체인 5-요오도투베르시딘은 아데노신 키나아제를 억제하여 RNA 대사 또는 기타 ATP 의존 효소 활동과 같이 ZC3H4가 관여하는 ATP 의존적 과정을 방해할 수 있습니다.
또한 성장과 생존을 포함한 여러 세포 기능에 중요한 PI3K 경로는 Wortmannin 및 LY294002와 같은 억제제에 의해 조절될 수 있습니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 ZC3H4가 그 기능을 위해 활용할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. mTOR를 표적으로 하는 라파마이신은 ZC3H4의 활동에 필수적인 신호 경로를 하향 조절하여 단백질 합성 및 자가포식과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 SB203580과 PD98059는 각각 p38 MAP 키나아제와 MEK를 억제하여 ZC3H4의 활성과 기능을 조절할 수 있는 핵심 신호 캐스케이드인 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 U0126은 MEK1/2를 표적으로 하여 MAPK/ERK 경로의 억제를 지원하고, SP600125는 ZC3H4가 매개할 수 있는 스트레스 반응에 관여하는 JNK를 표적으로 합니다. 마지막으로, ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 조직을 방해할 수 있으며, 이 과정에는 ZC3H4가 관여할 수 있으므로 세포 구조 유지에 대한 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
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