Xlr4c의 화학적 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 사건을 일으킬 수 있습니다. 아데닐레이트 시클라제의 활성화제로 알려진 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 Xlr4c를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP의 합성 유사체인 디부티릴 cAMP는 세포 표면 수용체를 우회하여 cAMP 수준을 직접 상승시킨 후 PKA를 활성화하여 다시 Xlr4c의 인산화 및 활성화를 유도합니다. 반면에 이오노마이신은 칼슘 이온의 유입을 촉진하여 세포 내 칼슘 농도를 높입니다. 칼슘이 증가하면 칼모둘린 의존성 키나아제가 활성화되고, 이 키나아제는 인산화되어 Xlr4c를 활성화할 수 있습니다.
이러한 메커니즘과 병행하여 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 Xlr4c를 직접 인산화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 소포체 스트레스를 유도하고 결과적으로 Xlr4c를 표적으로 삼아 활성화하는 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 Xlr4c 활성화에 기여합니다. 금속 이온의 역할은 아세트산 아연으로 예시되는데, 아세트산 아연은 Xlr4c의 형태 변화를 유도하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 염화마그네슘은 키나아제 활성에 필수적인 보조 인자를 제공하며, 이는 다시 Xlr4c의 인산화 및 활성화에 필요합니다. 과산화수소는 활성 산소 종으로 작용하여 Xlr4c를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 오카다산은 포스파타제를 억제하여 Xlr4c의 탈인산화를 방지함으로써 인산화 및 활성화 상태를 유지하는 작용을 합니다. 불화 나트륨은 오카다산과 마찬가지로 세린/트레오닌 포스파타제를 억제하여 Xlr4c의 인산화 및 활성화를 연장시킵니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 Xlr4c의 인산화에 관여하는 역할을 하여 활성화로 이어집니다. 마지막으로 염화칼슘은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 Xlr4c를 인산화 및 활성화하는 키나아제를 활성화하여 여러 세포 경로를 통해 Xlr4c의 활성을 조절할 수 있는 화학적 활성화제의 배열을 완성합니다.
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