Xlr3b의 화학적 활성화제는 활성화로 이어지는 다양한 세포 메커니즘을 통해 이해할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하는 것으로 알려져 있으며, 이는 ATP가 cAMP로 전환되는 것을 촉매합니다. cAMP 수치가 높아지면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이 단백질 키나아제는 Xlr3b를 포함한 특정 표적 단백질을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP의 합성 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 직접 활성화하고, 이후 인산화를 통해 Xlr3b를 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신에 의한 Xlr3b의 활성화는 이 화학 물질이 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 촉진하는 이오노포어로 작용하는 칼슘 의존적 메커니즘을 통해 이루어집니다. 세포 내 칼슘이 증가하면 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)가 활성화되어 Xlr3b가 인산화되고 활성화될 수 있습니다. 또 다른 칼슘 조절제인 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하여 CaMK의 활성화와 그에 따른 Xlr3b의 활성화를 유발할 수 있습니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제로, 인산화되어 Xlr3b를 활성화할 수 있습니다. PKC는 일반적으로 포스파티딜이노시톨 비스포스포스페이트(PIP2)의 수용체 매개 가수분해에 의해 생성되는 디아실글리세롤(DAG)을 통해 활성화되지만 PMA는 DAG 모방체로서 기능합니다. 반면에 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 억제하며, 인산화 상태에 미치는 영향은 Xlr3b의 활성화에 PKC가 관여한다는 것을 간접적으로 나타낼 수 있습니다. 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질 포스파타제의 억제제입니다. PP1 및 PP2A와 같은 포스파타제에 대한 이들의 억제 작용은 단백질의 탈인산화를 방지하여 지속적인 인산화 상태와 Xlr3b의 활성화로 이어질 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하며, 특히 스트레스 조건에서 인산화 및 활성화를 위해 Xlr3b를 표적으로 삼을 수 있습니다. 라이노딘은 소포체의 세포 내 칼슘 채널인 라이노딘 수용체에 영향을 미치며, 라이노딘에 의한 조절은 칼슘에 의존하는 Xlr3b의 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 포스파티딘산은 다양한 인산화 과정에 관여하는 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 신호 전달 경로를 활성화할 수 있으며, 이 경로의 활성화는 Xlr3b의 활성화로 이어질 수 있습니다. 칼슘 이오노포어 A23187은 또한 세포 내 칼슘 수치를 높여 마찬가지로 CaMK와 같은 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 유도하여 Xlr3b를 활성화할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 억제제로서, Xlr3b 활성화에서 PKC의 역할을 나타내는 PKC 매개 인산화를 설명하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘을 증가시켜 CaMK를 활성화하고 잠재적으로 Xlr3b 활성화를 유도합니다. |