XKRX의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 키나아제를 표적으로 하여 단백질의 활동을 약화시킵니다. 강력한 비선택적 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 XKRX의 활성에 필수적인 과정인 인산화를 하는 수많은 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이러한 광범위한 억제는 XKRX의 인산화 의존적 기능 상태의 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제인 워트만닌과 LY294002는 PI3K 신호 경로를 방해할 수 있습니다. XKRX가 PI3K에 의해 조절되거나 그 하류에서 작용할 수 있기 때문에 이러한 화학 물질에 의해 이 경로가 억제되면 XKRX 활동이 감소할 수 있습니다. PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 mTOR를 특이적으로 억제하는 라파마이신도 이 경로에서 작용할 경우 XKRX의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 MEK1/2를 억제하는 PD98059 및 U0126과 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 MAPK/ERK 경로 내에서 XKRX의 기능에 필요한 업스트림 신호 전달을 방해할 수 있습니다.
경로 특이적 억제라는 주제를 계속 이어서, MAPK 경로에서 JNK를 표적으로 하는 SP600125는 XKRX가 JNK 신호의 하류 구성 요소인 경우 XKRX 활성을 감소시킬 수 있습니다. 트리시리빈의 AKT 억제, ZM 336372의 RAF 키나제 억제, 다사티닙의 광범위한 티로신 키나제 억제는 모두 조절 네트워크 내의 다양한 노드를 표적으로 삼아 XKRX 활성을 억제하는 방법을 보여주는 예시라고 할 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 각각의 키나아제 표적을 방해함으로써 XKRX가 이러한 키나아제의 직접적인 기질이거나 이들에 의해 조절된다는 점을 감안할 때 XKRX의 기능 상태를 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, PP2의 Src 계열 티로신 키나아제 억제는 Src 키나아제 신호가 XKRX의 활성 또는 안정성을 조절하는 경우 XKRX 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 특정 세포 신호 경로와 키나아제 활동을 방해하여 XKRX의 기능적 활동을 억제할 수 있는 다양한 화학 물질을 대표합니다.
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