WDR6 억제제

일반적인 WDR6 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 미토마이신 C CAS 50-07-7, U-0126 CAS 109511-58-2 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

WDR6 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 하여 WDR6의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물입니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식을 억제하여 세포 주기 진행에 대한 WDR6의 관여 필요성을 줄이고, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 수정하여 핵소체 조립에서 WDR6의 역할을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 미토마이신 C는 DNA 복제와 전사를 방해하여 DNA 손상 복구에서 WDR6에 대한 세포의 의존도를 감소시킵니다. MEK 및 PI3K 경로의 억제제인 U0126과 LY 294002는 각각 다운스트림 MAPK/ERK 및 AKT 신호 경로를 차단하여 간접적으로 WDR6의 활동을 필요로 하는 세포 프로세스의 감소로 이어집니다.

이 외에도 광범위한 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린은 세포 주기 내에서 인산화 과정을 제한하여 이 과정에서 WDR6의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 브레펠딘 A는 골지 복합체의 조립을 방해하여 단백질 수송에 관여하는 WDR6의 기능을 방해할 수 있습니다. 카페인은 포스포디에스테라아제를 억제하여 인산화 상태를 변화시키고 신호 경로에서 WDR6의 역할을 감소시킬 수 있는 cAMP 수치를 상승시킵니다. 또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 AKT 신호 전달을 방해하여 간접적으로 WDR6 의존적 과정을 감소시킵니다. 포도당 유사체인 2-데옥시-D-글루코스와 Eg5 키네신 억제제인 모나스트롤은 모두 에너지 생산과 세포 분열을 표적으로 하여 이러한 영역에서 WDR6의 필요성을 잠재적으로 감소시킵니다. 마지막으로, 로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제를 억제하여 세포 주기를 정지시켜 이 중요한 세포 과정에서 WDR6의 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.