VPAC1 억제제

일반적인 VPAC1 억제제에는 PACAP(6-38) CAS 137061-48-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

VPAC1 억제제는 혈관 활성 장 펩타이드 수용체 1이라고도 알려진 VPAC1의 활성을 조절하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. VPAC1은 혈관 활성 장 펩타이드(VIP)에 결합하는 G 단백질 결합 수용체로 신경 전달, 면역 반응, 호르몬 조절 등 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 VPAC1을 선택적으로 표적하여 세포 기능을 방해하도록 세심하게 설계되었습니다.

VPAC1 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 VPAC1의 특정 영역에 결합하여 VIP 또는 다른 단백질과의 상호 작용을 방해하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 VPAC1을 억제함으로써 VIP가 매개하는 세포 반응에 영향을 미치고 VPAC1에 의해 조절되는 생리적 과정을 조절할 수 있습니다. 연구자들은 VPAC1 억제제를 사용하여 다양한 세포 맥락에서 VPAC1의 기능적 역할을 연구하고 연구 표적으로서의 능력을 탐구합니다. VPAC1 억제제의 구조적 특성과 메커니즘을 이해하는 것은 이 분야의 지식을 발전시키는 데 매우 중요하며 향후 신경 전달, 면역 조절 및 호르몬 신호에 대한 연구에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.