Vmn2r67은 다양한 생화학적 경로를 통해 이 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. GABA 수용체를 길항하는 것으로 알려진 비쿠쿨린은 페로몬 신호를 처리하는 신경 회로 내의 억제 톤을 변경하여 Vmn2r67의 활동을 억제함으로써 잠재적으로 Vmn2r67을 발현하는 뉴런의 흥분성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 테트로도톡신은 전압-게이티드 나트륨 채널을 차단하여 신경세포 활동 전위 발화를 감소시키는 방식으로 그 효과를 발휘합니다. 이러한 차단은 Vmn2r67 발현 뉴런의 활동 감소를 초래할 수 있습니다. AMPA 및 NMDA 수용체에 각각 길항하는 CNQX와 D-AP5는 흥분성 신경전달을 제한할 수 있습니다. 이러한 흥분성 입력의 감소는 Vmn2r67을 발현하는 뉴런의 기능적 출력을 감소시켜 관련 자극에 대한 반응성을 낮출 수 있습니다.
Vmn2r67은 전신 생리적 변화를 통해 간접적으로 작용합니다. 예를 들어, 칼슘 채널과 안지오텐신 II 수용체에 각각 작용하는 니페디핀과 로사르탄은 혈압을 변화시켜 결과적으로 Vmn2r67 발현 뉴런이 있는 후각 영역으로의 혈류에 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 이러한 뉴런의 기능에 최적의 환경이 되지 않을 수 있습니다. 메클로페나믹산은 시클로옥시게나제를 억제하여 프로스타글란딘 수치에 영향을 미치고, 이는 다시 후각 시스템의 민감도를 조절하여 Vmn2r67의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 신경 조절의 다른 측면에서는 아미트립틸린과 할로페리돌은 각각 신경전달물질의 재흡수에 영향을 미치고 도파민 수용체를 차단하여 중추신경계의 감각 정보 처리를 조절할 수 있습니다. 이러한 신경전달물질 역학의 변화는 Vmn2r67 발현 뉴런의 활동 변화로 이어질 수 있습니다. 마지막으로, 또 다른 NMDA 수용체 길항제인 케타민은 신경세포 흥분성을 감소시켜 시냅스 활성화 감소로 인한 Vmn2r67 뉴런 활성의 감소로 이어질 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $82.00 $281.00 | ||
비쿠쿨린은 GABA 수용체의 경쟁적 길항제입니다. Vmn2r67은 페로몬 단서를 감지할 수 있는 보메로나스 2형 수용체이므로, GABAergic 억제는 이러한 신호를 처리하는 신경 회로에 영향을 주어 Vmn2r67을 발현하는 뉴런의 활동을 감소시킴으로써 간접적으로 Vmn2r67을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $49.00 $91.00 | 21 | |
캡토프릴은 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제입니다. 캡토프릴은 안지오텐신 II의 생성을 감소시켜 혈압을 낮추고 후각계에 간접적으로 영향을 미쳐 페로몬 감지에 관여하는 Vmn2r67 수용체의 활성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
오메프라졸은 위산 분비를 감소시키는 양성자 펌프 억제제입니다. 소화기 화학 변화로 인한 내부 환경의 변화는 전신 pH 변화로 인해 후각 상피에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 더 나아가 Vmn2r67 수용체 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
니페디핀은 칼슘 채널 차단제입니다. 니페디핀은 칼슘 유입을 억제함으로써 Vmn2r67을 발현하는 뉴런에서 신경전달물질 방출을 감소시켜 이러한 뉴런이 자극에 반응하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
로사르탄은 혈압을 낮출 수 있는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. 로사르탄은 심혈관 기능 및 잠재적으로 후각 영역으로의 혈류를 변화시킴으로써 Vmn2r67을 발현하는 뉴런의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $200.00 | ||
아미트립틸린은 신경전달물질의 재흡수를 차단하는 삼환계 항우울제입니다. 중추 신경계를 조절하고 페로몬을 포함한 감각 정보 처리를 변경하여 Vmn2r67을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $208.00 | 2 | |
CNQX는 흥분성 신경전달을 억제할 수 있는 AMPA 수용체 길항제입니다. 흥분성 입력을 억제함으로써 Vmn2r67 발현 뉴런이 참여하는 신경 경로를 간접적으로 억제하여 Vmn2r67 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $402.00 | ||
메클로페남산은 사이클로옥시게나제를 억제하는 비스테로이드성 항염증제입니다. 프로스타글란딘 합성을 감소시킴으로써 후각 시스템의 민감도에 영향을 미치고 Vmn2r67을 발현하는 뉴런을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 항정신병 약으로 흔히 사용되는 도파민 수용체 길항제입니다. 도파민 조절은 후각 처리에 영향을 미칠 수 있으며, 할로페리돌은 뇌의 도파민 신호를 변경하여 Vmn2r67을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||