Vmn2r5의 화학적 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 것을 촉매하는 것으로 알려져 있습니다. cAMP 수치가 급증하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되는데, 이 키나아제는 Vmn2r5를 포함한 수많은 단백질을 인산화할 수 있어 활성화됩니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 아데닐레이트 시클라제를 자극하여 cAMP를 상승시킨 후 PKA를 활성화하여 인산화 및 활성화를 위해 Vmn2r5를 표적으로 삼을 수 있습니다. 도파민은 G-단백질 결합 수용체에 결합하여 아데닐레이트 시클라제 활성화, cAMP 축적 및 PKA를 매개로 한 Vmn2r5의 활성화로 이어집니다. 무스카린 아세틸콜린 수용체와 결합하는 카르바콜과 퓨린성 수용체를 통한 ATP는 모두 세포 내 칼슘 수치에 영향을 미칩니다. 칼슘이 증가하면 인산화할 수 있는 다양한 칼슘 반응성 키나아제가 활성화되어 Vmn2r5가 활성화될 수 있습니다.
다른 활성화제는 서로 다른 경로를 통해 유사한 신호 분자를 조절하여 기능합니다. 세로토닌은 5-HT 수용체를 활성화하여 아데닐레이트 시클라제를 자극하여 cAMP 축적과 PKA 활성화를 유도하고, 이는 다시 Vmn2r5를 활성화합니다. 글루탐산은 글루타메이트 수용체를 통해 칼슘 매개 키나아제의 활성화를 유도하여 Vmn2r5를 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 히스타민은 수용체에 결합하면 세포 내 칼슘을 증가시켜 Vmn2r5에 작용하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP의 분해를 방지함으로써 PKA 활성과 Vmn2r5의 인산화 상태를 유지합니다. 염화칼슘을 사용하여 세포 내 칼슘을 직접 증가시키면 칼슘 의존성 키나아제를 통해 Vmn2r5를 활성화할 수 있습니다. G 단백질 활성화제인 불화 나트륨은 아데닐레이트 시클라제 활성, cAMP 수준 및 PKA 활성을 향상시켜 Vmn2r5 활성화에 기여합니다. 마지막으로 에피네프린은 아드레날린 수용체와 상호작용하여 cAMP를 증가시키고 PKA를 활성화하여 Vmn2r5의 활성화로 이어집니다. 이러한 각 화학 물질은 각각의 경로를 통해 Vmn2r5의 인산화와 기능적 활성화를 보장합니다.
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