Vmn2r45 억제제
일반적인 Vmn2r45 억제제에는 아트로핀 CAS 51-55-8, 니페디핀 CAS 21829-25-4, 로사르탄 CAS 114798-26-4, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6 및 온단세트론 CAS 99614-02-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r45는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있으며, 주로 단백질 기능의 중심이 되는 복잡한 신호 경로를 표적으로 삼습니다. 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제인 아트로핀은 그 특성상 Vmn2r45에 결합하여 활성 부위를 차단함으로써 신호 전달 기능을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 칼슘 채널 차단제인 니페디핀과 딜티아젬은 Vmn2r45의 기능에 중요한 두 번째 전달자인 세포 내 칼슘 농도를 감소시킬 수 있습니다. 칼슘 수치가 감소하면 세포 내에서 신호를 전달하는 단백질의 기능이 손상될 수 있습니다. 안지오텐신 II 수용체의 길항제인 로사르탄은 안지오텐신 II 신호에 반응하는 간접 경로를 통해 세포 내 신호 환경을 수정하여 잠재적으로 Vmn2r45의 활성을 변경할 수 있습니다.
베타 아드레날린 수용체 길항제인 프로프라놀롤과 티몰롤은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 신호 캐스케이드를 방해하여 Vmn2r45의 신호 환경에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 세로토닌 5-HT3 수용체의 선택적 길항제인 온단세트론도 세포 신호 환경을 수정하여 세로토닌 신호 경로가 Vmn2r45가 사용하는 경로와 교차하는 경우 잠재적으로 Vmn2r45의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 페녹시벤자민은 알파 아드레날린 수용체에 대한 비가역적 길항 작용을 통해, 요힘빈은 알파-2 아드레날린 수용체에 대한 선택적 길항 작용을 통해 GPCR 신호의 전반적인 균형을 교란할 수 있습니다. 이러한 교란은 Vmn2r45의 기능적 반응성 저하로 이어질 수 있습니다. 항히스타민 및 항스테로이드 특성을 가진 사이프로헵타딘은 H1 히스타민 및 5-HT2 세로토닌 수용체를 포함한 다양한 GPCR을 길항하여 관련 신호 경로를 변경함으로써 잠재적으로 Vmn2r45 활성을 억제할 수 있습니다. 알파-1 아드레날린 수용체 길항제인 프라조신은 유사하게 GPCR 신호 경로에 영향을 미쳐 Vmn2r45 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 활동 전위 전파에 중요한 전압-게이팅 나트륨 채널을 표적으로 하는 테트로도톡신은 신경 신호를 약화시켜 Vmn2r45와 같은 신경 GPCR의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 무스카린 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제입니다. GPCR인 Vmn2r45는 무스카린 수용체와 구조적 유사성을 공유할 수 있으므로 아트로핀은 잠재적으로 Vmn2r45에 결합하여 활성 부위를 차단함으로써 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
니페디핀은 전압 의존성 L형 칼슘 채널을 억제하는 칼슘 채널 차단제입니다. 니페디핀은 칼슘 유입을 감소시킴으로써 Vmn2r45 활성화 및 신호 전달에 필요한 세포 내 칼슘 수치를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
로사르탄은 AT1 아형을 표적으로 하는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. 안지오텐신 II 수용체를 차단하면 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 안지오텐신 수용체에 대한 로사르탄의 작용으로 인해 변경된 다운스트림 신호 전달을 통해 GPCR인 Vmn2r45가 억제될 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 베타 아드레날린 수용체를 차단함으로써 Vmn2r45와 같은 다른 GPCR의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 GPCR 신호 캐스케이드를 방해하여 기능 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 선택적 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. 5-HT3는 GPCR이고 GPCR 신호 경로가 종종 상호 작용한다는 점을 고려할 때, 온단세트론은 세포 신호 환경을 변경하고 Vmn2r45의 기능에 필요한 경로를 방해함으로써 Vmn2r45의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
요힘빈은 알파-2 아드레날린 수용체의 선택적 길항제입니다. 요힘빈은 이러한 수용체를 억제함으로써 GPCR 신호의 균형을 변화시켜 신호 역학 변화로 인해 Vmn2r45의 기능적 반응성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
딜티아젬은 칼슘 채널 차단제로, GPCR 신호 전달에 중요한 두 번째 메신저인 칼슘 이온의 유입을 억제합니다. 이러한 억제는 Vmn2r45가 의존하는 칼슘 의존적 신호 경로를 감소시킴으로써 Vmn2r45의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
티몰롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 프로프라놀롤과 마찬가지로 티몰롤은 Vmn2r45 활성 조절에 관여할 수 있는 GPCR 신호 경로를 억제하여 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||