Vmn2r40 억제제
아세토페논 CAS 98-86-2, 유게놀 CAS 97-53-0, 티오리다진 CAS 50-52-2, 디펜히드라민 염산염 CAS 147-24-0, 퀴닌 CAS 130-95-0 등이 일반적인 Vmn2r40 억제제에 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r40에는 페로몬 단서 감지에 관여하는 보메로나스 2형 수용체 Vmn2r40과 같이 감각 수용체와 상호 작용할 수 있는 분자가 포함됩니다. 예를 들어 아세토페논은 후각 수용체의 리간드로 작용할 수 있으며, 경쟁 결합을 통해 Vmn2r40을 활성화하여 수용체 활성화 및 신호 전달을 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 유제놀은 다양한 감각 수용체를 길항하는 능력이 있으며, Vmn2r40에 결합하여 천연 리간드에 의한 수용체 활성화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. 세로토닌 수용체의 길항제인 메티오테핀과 미안세린도 Vmn2r40에 결합하여 자연 리간드와의 결합을 차단함으로써 수용체의 활동을 억제하여 신호 전달을 효과적으로 방지할 수 있습니다.
히스타민 수용체 길항제로 알려진 사이프로헵타딘, 클로르페니라민, 디펜히드라민은 수용체와 결합하여 활성화를 방해함으로써 Vmn2r40을 억제할 수 있습니다. 이러한 분자는 천연 리간드가 Vmn2r40에 결합하는 것을 경쟁적으로 억제하여 수용체의 감각 신호 기능을 억제할 수 있습니다. 다양한 이온 채널과 수용체의 억제제인 퀴닌은 Vmn2r40의 수용체 형태를 변경하거나 리간드 결합을 방해하여 수용체의 억제를 초래할 수 있습니다. 히스타민 수용체 길항제인 시메티딘과 라니티딘은 수용체의 활성 부위를 차단하여 내인성 리간드에 의한 활성화를 막음으로써 Vmn2r40을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 5-HT3 길항제인 온단세트론은 세로토닌 수용체의 표적 부위와 구조적 유사성을 공유할 수 있는 Vmn2r40의 리간드 결합 부위에 결합하여 수용체 활동을 억제할 수 있습니다. 이러한 Vmn2r40과의 화학적 상호작용은 수용체와 결합하여 차단할 수 있는 다양한 화합물에 의해 수용체가 어떻게 억제되어 감각 신호 전달에서 정상적인 기능을 하지 못하게 되는지를 보여줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetophenone | 98-86-2 | sc-239189 | 5 g | $20.00 | ||
아세토페논은 특정 후각 수용체의 리간드이기 때문에 Vmn2r40의 잠재적 억제제이며, Vmn2r40은 보메로나스 2형 수용체이므로 이 화합물에 의해 경쟁적으로 길항되어 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
유제놀은 감각 지각에 관여하는 다양한 수용체 단백질에 대한 길항제 역할을 합니다. 유제놀은 Vmn2r40에 결합하여 수용체가 신호 전달 경로를 활성화하지 못하게 하여 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
티오리다진은 도파민 수용체에 대한 길항제로 작용할 수 있으며, 마찬가지로 수용체-리간드 상호 작용을 방해하여 신호 전달을 방해함으로써 Vmn2r40을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
또 다른 항히스타민제인 디펜히드라민은 리간드 결합 부위를 점유하고 신호 전달을 방해함으로써 경쟁 억제를 통해 Vmn2r40을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 다양한 이온 채널과 수용체의 억제제로 알려져 있습니다. 수용체 형태를 변경하거나 리간드 결합을 방해하여 Vmn2r40을 억제하여 감각 신호 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
시메티딘은 히스타민 수용체 길항제로 작용하며, Vmn2r40과의 상호작용으로 수용체의 활성 부위를 차단하고 내인성 리간드에 의한 활성화를 방지하여 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
시메티딘과 유사한 라니티딘은 히스타민 수용체 길항제로, 수용체가 활성 형태를 취하지 못하도록 하거나 리간드 접근을 차단하여 Vmn2r40을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
5-HT3 길항제인 온단세트론은 세로토닌 수용체의 표적 부위와 구조적으로 유사한 수용체의 리간드 결합 부위에 결합하여 Vmn2r40을 억제하여 수용체 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||