Vmn2r2 억제제
일반적인 Vmn2r2 억제제에는 아밀로라이드 - 염화수소산구리 CAS 2016-88-8, 황산구리(II) CAS 7758-98-7, 메티마졸 CAS 60-56-0, 퀴닌 CAS 130-95-0 및 리도카인 CAS 137-58-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r2 억제제는 다양한 생리적 시스템과 세포 과정을 조절하여 Vmn2r2 수용체의 활동을 간접적으로 약화시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 아밀로라이드는 상피 나트륨 채널에 대한 길항 작용을 통해 Vmn2r2 신호에 중요한 이온 균형을 방해하여 수용체 반응을 약화시킵니다. 마찬가지로 황산구리를 적용하면 Vmn2r2의 금속 이온 의존성을 방해하여 신호를 제대로 전달하는 능력을 방해할 수 있습니다. 메티마졸이 갑상선 호르몬 수치에 미치는 영향은 화학감각 조직의 대사 상태를 변화시켜 수용체의 활성에 영향을 미침으로써 Vmn2r2 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 특정 이온 채널을 차단하는 퀴닌은 국소 이온 환경을 변화시켜 Vmn2r2의 신호를 감소시킬 수 있으며, 리도카인의 나트륨 채널 차단은 신경세포 흥분성을 감소시켜 결과적으로 Vmn2r2 신호를 감소시킬 수 있습니다. 또한, 우아베인 및 니페디핀은 각각 Na+/K+-ATPase 펌프 활동을 방해하고 막 전위를 변경하며 수용체와 관련된 세포 내 신호 경로에 영향을 줄 수 있는 칼슘 채널을 차단함으로써 Vmn2r2를 간접적으로 억제합니다.
또한 미페프리스톤 및 프로프라놀롤과 같은 화합물은 호르몬 및 아드레날린 환경을 변화시켜 Vmn2r2의 기능 상태에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 호르몬 경로의 영향이 분명합니다. 아트로핀의 무스카린 수용체 차단은 부교감 신경 활동을 억제하여 Vmn2r2 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 테트로도톡신의 전압 게이트 나트륨 채널 차단은 신경 경로에서 Vmn2r2의 활성화에 필요한 전구체인 활동 전위 생성을 방해합니다. 미각 수용체에 대한 조절 효과로 알려진 황산아연의 존재는 Vmn2r2가 아연 이온 농도에 민감하여 추가적인 간접 억제 경로를 제공할 수 있음을 시사합니다. 종합적으로, 이러한 Vmn2r2 억제제는 다양한 생리적 및 분자적 매개변수를 변경하여 이 특정 수용체의 기능적 활동을 약화시킬 수 있는 약리학적인 조절의 복잡성을 보여줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
아밀로라이드는 상피 나트륨 채널에 길항제로 작용하는 이뇨제입니다. 화학감각 수용체인 Vmn2r2는 환경의 이온 변화에 의해 신호가 조절될 수 있습니다. 아밀로라이드는 나트륨 재흡수를 감소시킴으로써 세포 외액의 이온 성분을 변화시켜 Vmn2r2의 리간드 결합 또는 신호 전달 능력에 영향을 미쳐 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
황산구리는 다양한 단백질에 결합하여 억제할 수 있는 화합물입니다. Vmn2r2가 적절한 기능을 위해 금속 보조 인자를 필요로 하거나 금속으로 인한 형태 변화에 민감한 경우 구리 이온이 단백질 또는 관련 신호 파트너에 결합하여 Vmn2r2 신호가 억제될 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 티오우레아 유도체로 갑상선 퍼옥시다아제 효소를 억제하는 역할을 합니다. 화학감각 조직에서 Vmn2r2의 발현을 고려할 때, 메티마졸의 영향을 받을 수 있는 갑상선 호르몬 수준의 변화는 이러한 조직의 대사 상태를 변화시키고 감각 수용체 발현 또는 활동을 조절하여 Vmn2r2 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 쓴맛으로 잘 알려진 천연 화합물로 특정 이온 채널을 차단합니다. Vmn2r2의 기능이 주변 이온 전류의 활성에 의해 조절되는 경우 퀴닌은 이온 환경을 변경하여 수용체의 신호 전달 능력에 영향을 미침으로써 Vmn2r2의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 국소 마취제이자 나트륨 채널 차단제입니다. 리도카인은 나트륨 채널을 억제함으로써 Vmn2r2를 발현하는 뉴런에서 활동 전위 생성 및 전파를 방해할 수 있습니다. 이러한 간접적인 효과는 신경세포 흥분성 감소로 인해 Vmn2r2를 통한 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
오우아베인은 Na+/K+-ATPase 펌프를 억제하는 심장 배당체입니다. 이 펌프의 억제는 세포막을 가로지르는 이온 구배의 변화로 이어질 수 있으며, 이는 Vmn2r2와 같은 이온 민감성 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 세포막 전위 및 세포 흥분성 변화로 인해 Vmn2r2 신호의 간접적인 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
니페디핀은 칼슘 채널 차단제입니다. 칼슘 채널을 차단함으로써 니페디핀은 칼슘 매개 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, Vmn2r2 신호가 세포 내 칼슘 수준에 의해 조절되는 경우 Vmn2r2 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 글루코코르티코이드 및 프로게스테론 수용체 길항제입니다. 이러한 호르몬 수용체에 길항 작용을 함으로써 호르몬 환경을 변화시켜 Vmn2r2 발현이나 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있으며, 특히 Vmn2r2 기능이 호르몬 조절에 민감한 경우 더욱 그렇습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 베타 아드레날린 수용체를 억제함으로써, 특히 카테콜아민에 반응하는 세포에서 Vmn2r2가 발현되는 경우 간접적으로 Vmn2r2 활성 또는 발현을 조절할 수 있는 아드레날린 신호를 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. 부교감 신경계 활동을 억제하여 콜린성 신호 경로를 통해 Vmn2r2의 조절에 영향을 줄 수 있는 Vmn2r2 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||