Vmn2r107 억제제
일반적인 Vmn2r107 억제제에는 캡사이신 CAS 404-86-4, 퀴닌 CAS 130-95-0, (+)-비쿠쿨린 CAS 485-49-4, 루테늄 레드 CAS 11103-72-3 및 6-시아노-7-니트로퀴녹살린-2,3-디온 CAS 115066-14-3 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Vmn2r104 억제제는 다양한 세포 및 생화학적 경로를 통해 Vmn2r104 단백질의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, H1 항히스타민제인 디펜히드라민은 신경 조절 시스템의 일부인 히스타민 수용체를 차단하여 Vmn2r104 매개 경로와 잠재적으로 상호 작용함으로써 Vmn2r104의 민감도를 낮출 수 있습니다. 캡사이신 및 퀴닌과 같은 다른 화학 물질은 신경세포 흥분성 및 신호 전달에 필수적인 다양한 이온 채널에 작용합니다. 캡사이신의 TRPV1 활성화와 그에 따른 감각 뉴런의 둔감화는 Vmn2r104 신호를 감소시킬 수 있으며, 퀴닌의 전압 게이트 칼륨 채널 차단 능력은 Vmn2r104를 발현하는 뉴런의 발화를 변화시킬 수 있습니다. 나트륨 채널을 억제하는 테트로도톡신의 정확한 작용은 뉴런의 활동 전위를 방지하여 뉴런 통신 감소로 인해 Vmn2r104 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 GABA_A 수용체 길항제인 비쿠쿨린은 흥분성임에도 불구하고 수용체의 과자극과 그에 따른 탈감작을 유발할 수 있으며, 여기에는 Vmn2r104가 포함될 수 있습니다.
또한 SKF-83566 및 할로페리돌과 같은 억제제는 도파민 수용체에 작용하여 Vmn2r104 기능에 영향을 줄 수 있는 도파민 경로를 조절합니다. CNQX에 의한 AMPA 수용체의 억제는 흥분성 신경전달을 감소시켜 Vmn2r104의 활성을 낮출 수 있습니다. 메틸리카코니틴의 알파-7 니코틴 아세틸콜린 수용체에 대한 길항 작용은 콜린성 뉴런 또는 아세틸콜린에 의해 조절되는 뉴런에서 Vmn2r104의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 세로토닌 시스템에서 온단세트론은 세로토닌 신호를 감소시키는 역할을 하며, 이는 Vmn2r104 기능에 간접적인 영향을 미칠 수 있어 다양한 신경전달물질 시스템과 Vmn2r104 단백질 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. 마지막으로, 카르베녹솔론은 갭 접합 통신을 방해하여 Vmn2r104가 관여할 수 있는 네트워크 내의 신호 조정을 잠재적으로 약화시켜 이 단백질의 활동에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 더욱 잘 설명해줍니다. 이러한 화학적 억제제는 개별적인 신호 경로와 수용체에 대한 표적 작용을 통해 개별적으로 영향을 미치는 다양한 생리적 과정에도 불구하고 총체적으로 Vmn2r104 활성의 하향 조절에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1)을 활성화하여 칼슘 유입을 유도하여 감각 뉴런을 둔감하게 하고 감각 수용체인 Vmn2r104의 신호를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
전압 게이트 칼륨 채널을 차단하여 뉴런의 흥분성을 변화시킵니다. 이는 Vmn2r104를 발현하는 뉴런의 발화에 영향을 미쳐 간접적으로 그 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
신경세포 흥분성을 증가시키는 GABA_A 수용체 길항제. 일반적으로 흥분성 약제이지만 과도한 자극은 잠재적으로 Vmn2r104와 같은 수용체를 포함한 수용체의 둔감화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
TRPV 채널을 포함한 다양한 칼슘 채널을 억제합니다. 감각 신경세포의 활동은 칼슘 유입에 의존할 수 있으므로 이러한 채널을 억제하면 간접적으로 Vmn2r104 신호를 줄일 수 있습니다. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
흥분성 신경전달을 감소시킬 수 있는 AMPA 수용체 길항제로, 이 수용체를 발현하는 뉴런의 흥분성 드라이브가 줄어들어 Vmn2r104 신호가 감소할 가능성이 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
도파민 D2 수용체 길항제로 도파민 신호를 감소시켜 신경 회로의 신경전달물질 균형을 변화시킴으로써 잠재적으로 Vmn2r104 관련 경로에 영향을 줄 수 있는 약물입니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
세로토닌 신호를 감소시킬 수 있는 5-HT3 수용체 길항제로, 세로토닌 신경세포에서 발현되거나 세로토닌 수치에 의해 조절되는 경우 Vmn2r104의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | $50.00 | ||
갭 접합 억제제는 세포 간 통신을 감소시켜 신호 조정을 위해 갭 접합에 의존하는 네트워크의 일부인 경우 잠재적으로 Vmn2r104의 기능적 활동을 감소시킬 수 있는 갭 접합 억제제입니다. | ||||||