Vmn2r103 억제제
일반적인 Vmn2r103 억제제에는 퀴닌 CAS 130-95-0, 클로로퀸 CAS 54-05-7, 리도카인 CAS 137-58-6, 베라파밀 CAS 52-53-9 및 프로프라놀롤 CAS 525-66-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r103 억제제는 Vmn2r103 수용체와 상호 작용하도록 설계된 화학 물질 그룹에 속합니다. Vmn2r103은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 하위 클래스인 보메로나잘 타입-2 수용체(V2R) 계열에 속하는 여러 수용체 중 하나입니다. 이러한 수용체는 일반적으로 같은 종의 개체 간에 화학적 신호 역할을 하는 화합물인 페로몬의 감지에 관여하여 다양한 생리적 및 행동적 반응에 영향을 미칩니다. V2R은 주로 후각 시스템의 후비기관(VNO)에서 발견되며, 특히 많은 척추동물에서 잘 발달되어 있고 비휘발성 페로몬 감지에 관여합니다. Vmn2r103 수용체는 다른 수용체 계열과 마찬가지로 사회적 의사소통 신호와 관련된 특정 리간드와 결합하는 복잡한 화학 반응 과정에 참여합니다. Vmn2r103의 억제제는 이 수용체에 결합하여 자연 리간드와의 상호작용을 차단함으로써 수용체 활성화에 따른 일반적인 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 분자입니다.
Vmn2r103 억제제의 개발은 분자 인식과 결합 친화력에 대한 복잡한 이해에서 비롯됩니다. 이러한 억제제는 수용체의 구조와 리간드 결합 도메인의 화학적 특성을 기반으로 설계되었습니다. 특히 같은 계열의 다른 수용체에는 큰 영향을 미치지 않으면서 Vmn2r103 수용체에만 선택적으로 결합해야 표적 외 효과를 피할 수 있기 때문에 Vmn2r103 억제제의 특이성이 매우 중요합니다. 이러한 특이성은 수용체의 결합 부위를 면밀히 조사하고 천연 리간드와 효과적으로 경쟁할 수 있는 분자를 설계함으로써 달성할 수 있습니다. Vmn2r103 수용체와 억제제 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 힘의 조합을 포함하며, 이는 모두 억제제의 친화성과 선택성에 기여합니다. 수용체의 활동을 조절함으로써 Vmn2r103 억제제는 리간드-수용체 상호 작용에 의해 촉발되는 일련의 생화학적 사건에 뿌리를 둔 수용체의 정상 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 G단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 전달 경로에 영향을 미치는 것으로 알려진 천연 화합물입니다. 퀴닌은 특정 GPCR의 비활성 형태에 결합하고 안정화함으로써 GPCR 계열의 구성원인 Vmn2r103을 간접적으로 억제하여 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
구조적으로 퀴닌과 관련된 클로로퀸도 GPCR 신호에 영향을 미칩니다. 클로로퀸은 GPCR 관련 이온 채널을 차단하거나 수용체 형태를 변경하여 리간드에 대한 적절한 반응을 방해함으로써 잠재적으로 Vmn2r103의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 뉴런의 활동 전위 전파에 필수적인 전압-게이팅 나트륨 채널을 차단할 수 있습니다. 이러한 채널을 억제함으로써 리도카인은 Vmn2r103이 관여하는 신호 경로를 조절하는 신경 세포 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 세포 내 칼슘 수치를 낮출 수 있는 칼슘 채널 차단제입니다. Vmn2r103의 활성을 포함한 GPCR 신호는 종종 칼슘 매개 세포 내 효과를 초래하므로 베라파밀은 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 감소시킴으로써 Vmn2r103을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 베타 아드레날린 수용체 길항제로서 GPCR 신호를 방해할 수 있습니다. Vmn2r103에 특이적이지는 않지만, Vmn2r103이 관여하는 경로 내에서 전반적인 흥분성 신호를 감소시켜 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
로사르탄은 GPCR 신호를 억제하는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. 이 특정 경로를 차단함으로써 로사르탄은 수용체의 세포 환경을 조절하여 Vmn2r103을 포함한 다른 GPCR의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
히스타민 H2 수용체 길항제인 시메티딘은 GPCR 관련 위산 분비를 억제할 수 있습니다. 시메티딘의 주요 작용은 Vmn2r103에 대한 것이 아니지만, GPCR 매개 경로의 변화는 세포 조건의 변화로 인해 Vmn2r103 신호의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제로서 GPCR 신호에 영향을 미칩니다. GPCR 경로 중 하나를 억제함으로써 수용체의 신호 환경을 변경하여 Vmn2r103의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
무스카린 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제인 아트로핀은 GPCR 신호 경로를 조절하여 Vmn2r103을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이는 GPCR 경로 간의 상호 작용으로 인해 Vmn2r103의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
디펜히드라민은 또 다른 종류의 GPCR인 H1 히스타민 수용체를 차단하는 항히스타민제입니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 Vmn2r103의 신호 환경에 간접적으로 영향을 미쳐 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||