Date published: 2025-9-11

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Vmn1r17 억제제

일반적인 Vmn1r17 억제제에는 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 시메티딘 CAS 51481-61-9, 온단세트론 CAS 99614-02-5, 요힘빈염산염 CAS 65-19-0 및 포스콜린 CAS 66575-29-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Vmn1r17 억제제는 Vmn1r17 수용체와 상호 작용하고 그 활동을 억제하도록 설계된 특수 분자 그룹을 나타냅니다. Vmn1r17 수용체는 페로몬 감지에 관여하고 후각 신호 경로에서 역할을 하는 보메로나비 수용체 계열, 특히 제1형 보메로나비 수용체 계열(Vmn1r)에 속하는 수용체입니다. 이 수용체는 일반적으로 많은 동물에서 발견되는 감각 기관인 보메로나비 기관(VNO)에 위치하며 환경의 화학적 단서를 감지하여 다양한 생리적 반응을 이끌어냅니다. Vmn1r17 억제제의 역할은 Vmn1r17 수용체와 특정 리간드 간의 상호 작용을 줄이거나 차단하여 페로몬 감지와 관련된 생화학적 경로를 조절하는 것입니다. 이러한 억제제는 Vmn1r17 수용체에 대한 높은 특이성으로 설계되어 이 수용체의 기능과 신호 메커니즘을 선택적으로 연구할 수 있습니다.

Vmn1r17 억제제는 결합 방식과 분자 구성에 따라 다양한 구조적 클래스에 속할 수 있습니다. 일부 억제제는 결합 부위에서 천연 리간드와 경쟁하여 작용하는 반면, 다른 억제제는 알로스테릭 메커니즘을 통해 작용하여 수용체의 형태 상태와 신호 전달 능력을 변경할 수 있습니다. 연구자들은 Vmn1r17 억제제에 대한 구조 연구와 생화학 분석을 통해 수용체의 결합 친화성, 형태 변화, 후각 신호 경로에 대한 하류 효과를 더 잘 이해할 수 있습니다. 이러한 억제제는 페로몬 검출에서 Vmn1r17의 정확한 역할을 해부하는 연구에 유용한 도구로, 주로 수용체-리간드 상호작용과 후각에 관련된 전반적인 생화학적 통신 과정을 연구하는 데 중점을 두고 활용됩니다.

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Haloperidol

52-86-8sc-507512
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도파민 수용체 길항제는 Vmn1r17과 관련된 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.