V1RI2 억제제
일반적인 V1RI2 억제제에는 아밀로라이드 - 염화수소산염 CAS 2016-88-8, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 로사르탄 CAS 114798-26-4, 온단세트론 CAS 99614-02-5, 요힘빈염산염 CAS 65-19-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RI2 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 통해 V1RI2 수용체의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 아밀로라이드는 주로 나트륨 채널을 억제하는 칼륨 보존 이뇨제로 알려져 있지만, V1RI2 신호에 중요한 이온 구배를 방해하여 간접적으로 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, 프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로서 교감 신경계 활동을 수정하여 V1RI2 발현 또는 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 로사르탄의 안지오텐신 II 수용체에 대한 길항 작용과 요힘빈의 알파-2 아드레날린 수용체 차단은 모두 V1RI2의 작동 상황에 영향을 미칠 수 있는 중요한 호르몬 및 신경 전달 물질 시스템을 변경합니다.
또한 세로토닌 5-HT3 및 도파민 D2 수용체의 길항제인 온단세트론과 할로페리돌은 각각 V1RI2 신호에 간접적으로 영향을 미치는 방식으로 신경 회로를 조절할 수 있습니다. 베라파밀, 딜티아젬, 니페디핀과 같은 칼슘 채널 차단제가 V1RI2에 미치는 영향은 세포 신호 및 흥분성에 필수적인 칼슘 유입을 감소시키는 능력에 근거합니다. 이는 특히 칼슘 의존성 경로에서 V1RI2 활성의 조절로 이어질 수 있습니다. 테트로도톡신은 전압 게이트 나트륨 채널을 강력하게 차단하여 활동 전위 전파를 방지함으로써 V1RI2 활성에 영향을 미치는 신경 전달을 간접적으로 방해할 수 있기 때문에 이 억제제 계열에서 독특한 역할을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $57.00 | 6 | |
아밀로라이드는 나트륨 채널을 억제하는 칼륨 보존 이뇨제입니다. V1RI2는 수용체로서 이온 채널을 신호 전달에 활용할 수 있습니다. 나트륨 채널을 차단하면 이온 구배를 방해하여 잠재적으로 V1RI2 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 이 약은 V1RI2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 교감 신경계 활동을 조절하여 V1RI2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
로사르탄은 안지오텐신 II 수용체 길항제로, 레닌-안지오텐신 시스템을 변경하여 V1RI2에 간접적으로 영향을 줄 수 있으며, 이는 V1RI2의 기능적 맥락에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. 세로토닌 신호를 변경하여 V1RI2 활동에 간접적으로 영향을 미치는 신경 회로를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
요힘빈은 알파-2 아드레날린 수용체 길항제로서 노르아드레날린 분비를 증가시킬 수 있습니다. 이렇게 변화된 아드레날린 신호는 V1RI2의 기능적 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
베라파밀은 L형 칼슘 채널 차단제입니다. 칼슘 유입을 억제함으로써 세포 흥분성과 신호를 감소시켜 잠재적으로 V1RI2 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $204.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. 아트로핀은 부교감 신경 활동을 수정하여 V1RI2의 신호 경로에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
딜티아젬은 칼슘 채널 차단제로 칼슘 의존성 신호를 감소시켜 잠재적으로 V1RI2의 활동을 조절하는 경로를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
니페디핀은 또 다른 칼슘 채널 차단제로, 칼슘 매개 신호 이벤트를 감소시켜 잠재적으로 V1RI2의 기능적 활동을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 D2 수용체 길항제입니다. 도파민 신호 변조는 신경 네트워크에 영향을 미치고 V1RI2 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||