V1RH6 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 포함하는 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. 워트만닌과 LY294002와 같은 화합물은 V1RH6 활성을 조절할 수 있는 일반적인 신호 전달 경로인 PI3K/AKT 경로의 중요한 구성 요소인 포스포이노시타이드 3키나아제를 직접 억제합니다. 이 경로를 억제하면 V1RH6의 기능이 감소할 수 있으며, 이는 이러한 억제제가 세포 맥락에서 V1RH6를 하향 조절하는 데 사용될 가능성이 있음을 시사합니다. 마찬가지로, 동일한 경로 내에서 mTOR 복합체를 표적으로 하는 라파마이신도 mTOR 신호에 의해 긍정적인 영향을 받는 경우 V1RH6를 억제할 수 있습니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 방해하며, V1RH6가 다운스트림 타겟인 경우 이러한 억제제는 그 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 주요 신호 분자를 차단함으로써 총체적으로 경로를 방해하여 연결될 경우 V1RH6의 활성화로 이어질 수 있는 경로를 방해하는 역할을 합니다.
또한, 다른 키나아제 신호 전달 계통과 세포 과정을 방해함으로써 V1RH6의 기능을 억제할 수도 있습니다. 예를 들어, SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하며, 이러한 경로에 의존하는 경우 V1RH6의 활성을 감소시킬 수 있습니다. Y-27632의 ROCK 신호 억제와 PP2의 Src 계열 키나아제 차단은 모두 V1RH6가 간접적으로 억제될 수 있는 대체 경로를 제시합니다. ZM-447439는 오로라 키나아제 기능을 방해하며, 이는 V1RH6와 관련된 세포 주기 조절과 관련이 있다면 이 단백질의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. 보르테조밉은 분해를 통해 V1RH6의 수준을 조절할 수 있는 프로테아좀을 차단하는 다른 접근 방식을 나타냅니다. 이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR과 같은 티로신 키나제에 특이적으로 작용하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 키나제와 연관된 경우 V1RH6 활성도 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 신호의 복잡한 특성을 보여주며 V1RH6와 같은 단백질의 기능을 조절하기 위해 조작할 수 있는 복잡한 경로 네트워크를 강조합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. V1RH6가 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉으로 프로테아좀을 억제하면 V1RH6의 기능이 감소하게 됩니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로, 주로 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이러한 키나아제 중 하나에 의해 V1RH6가 활성화되면 이매티닙에 의해 그 활성이 억제됩니다. |