V1RD15 억제제는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 과정과 상호 작용하여 V1RD15의 기능적 활성을 간접적으로 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 라파마이신은 FKBP12와 결합하여 V1RD15 합성에 중요한 mTOR 신호를 억제하여 그 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로, PI3K 억제제인 LY294002는 AKT 인산화를 방지하여 mTOR 활성을 감소시키고 결과적으로 V1RD15의 하향 조절을 초래합니다. MEK를 표적으로 하는 PD98059와 U0126은 V1RD15 활성에 영향을 미치는 신호 캐스케이드에 관여하는 ERK의 활성화를 중단합니다. JNK 억제제 SP600125와 p38 MAPK 억제제 SB203580은 V1RD15 발현을 조절하는 전사인자의 기능을 수정하여 그 활성을 감소시킵니다. 또한, 수니티닙과 소라페닙은 여러 RTK를 표적으로 하여 V1RD15를 활성화하는 상류 신호를 약화시켜 그 기능을 감소시킬 수 있습니다.
다사티닙과 게피티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 각각 광범위한 스펙트럼과 EGFR 특이적 억제 효과를 가지고 있어 잠재적으로 V1RD15의 조절 경로를 방해할 수 있기 때문에 주목할 만한 약물입니다. 보르테조밉의 프로테아좀 억제는 V1RD15의 음성 조절자 역할을 하는 단백질의 안정화를 유도하여 기능 저하에 기여합니다. NUAK1 억제제인 WZ4003은 또한 V1RD15 활성을 간접적으로 제어하는 세포 과정을 방해할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 V1RD15의 활동을 관장하는 신호 네트워크의 다양한 구성 요소와 조절 인자에 영향을 미침으로써 다각적인 접근 방식으로 V1RD15의 기능적 상태를 감소시킵니다. 이러한 화학 물질은 표적은 다양하지만 기능적 종착점인 V1RD15의 억제라는 공통점을 가지고 있으며, 이를 통해 조절을 지시하는 복잡한 생물학적 과정에 대한 통찰력을 제공합니다.
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