UCKL1 억제제는 우리딘-시티딘 키나아제 유사 1(UCKL1) 효소를 선택적으로 표적하여 억제함으로써 효과를 발휘하는 특정 화학 계열에 속합니다. 뉴클레오사이드 키나아제 계열에 속하는 UCKL1은 우리딘 및 사이티딘과 같은 뉴클레오사이드 유사체의 인산화를 촉매하여 세포 대사에 중요한 역할을 합니다. UCKL1과 상호작용하도록 설계된 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 방해할 수 있는 독특한 구조적 특징을 가지고 있습니다.
이러한 화합물은 UCKL1을 특이적으로 억제함으로써 뉴클레오사이드 인산화 경로를 조절하여 세포 과정을 변화시킴으로써 결과적으로 세포 대사에 변화를 일으킵니다. UCKL1 억제제는 세포 내의 다른 키나아제나 효소에는 큰 영향을 미치지 않으면서 UCKL1에 대한 높은 선택성을 나타냅니다. 정확한 작용 메커니즘을 통해 UCKL1 억제제는 연구 개발을 포함한 다양한 분야에서 잠재적인 응용 가능성을 가지고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
6-아자우리딘은 피리미딘 뉴클레오티드 생합성을 방해하는 UCKL1 억제제입니다. RNA 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||