Date published: 2026-3-10

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UCH-L1 억제제

일반적인 UCH-L1 억제제에는 유비퀴틴 알데히드, UCH-L1 억제제 CAS 668467-91-2, WP1130 CAS 856243-80-6, BML-282 및 3- 아미노-2- 벤조일-6-옥소-6H,7H 티에노[2,3-b]피리딘-5-카복실산 CAS 439946-22-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

UCH-L1 억제제는 세포 내에서 단백질 회전율과 재활용을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 유비퀴틴 카르복실 말단 가수분해효소 L1(UCH-L1) 효소를 표적으로 삼도록 특별히 고안된 화학 계열의 약물입니다. 이러한 억제제는 UCH-L1의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 조절함으로써 그 효과를 발휘합니다. UCH-L1 억제제는 유비퀴틴 사슬의 가수분해를 방해함으로써 세포 항상성 유지에 필수적인 단백질 탈유비퀴틴화의 정상적인 과정을 방해합니다. 유비퀴틴 사슬은 단백질이 분해되도록 표시하거나 특정 세포 구획으로 안내하는 분자 태그 역할을 합니다. 탈유비퀴틴화 효소인 UCH-L1은 표적 단백질에서 유비퀴틴 분자를 제거하는 역할을 합니다. UCH-L1 억제제는 UCH-L1에 결합하여 효소 활성을 억제함으로써 표적 단백질에서 유비퀴틴이 제거되는 것을 방지합니다. 그 결과 유비퀴틴 사슬이 단백질에 지속적으로 부착되어 세포 내에서 유비퀴틴의 운명이 바뀌게 됩니다. UCH-L1 활동에 대한 이러한 간섭은 단백질 분해 경로와 세포 과정에 심각한 영향을 미쳐 단백질 회전율과 재활용 사이의 섬세한 균형을 무너뜨릴 수 있습니다.

UCH-L1 억제제의 개발은 연구자들에게 단백질 분해의 복잡한 메커니즘을 밝히고 다양한 세포 기능에서 UCH-L1의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다. 이러한 억제제는 UCH-L1을 선택적으로 표적함으로써 이 효소와 관련된 새로운 경로와 기능을 탐색할 수 있는 길을 열어 기존의 단백질 분해 경로를 넘어 이해의 폭을 넓혀줍니다. 과학자들은 UCH-L1 활성의 조절을 통해 세포 역학 및 단백질 턴오버를 더 깊이 파고들어 이러한 과정과 세포 항상성 사이의 복잡한 상호작용을 밝힐 수 있습니다. UCH-L1 억제제에 대한 연구는 세포 내 단백질 조절의 근간이 되는 복잡한 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Ubiquitin Aldehyde

sc-4316
50 µg
$208.00
19
(0)

유비퀴틴 알데히드는 탈유비퀴틴화 효소 UCH-L1의 강력한 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 반응성 중간체를 안정화하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 효소의 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 친전성 특성은 반응성을 향상시켜 유비퀴틴 신호 경로를 크게 조절하여 단백질 회전율과 세포 항상성에 영향을 미칩니다.

UCH-L1 Inhibitor 억제제

668467-91-2sc-356182
10 mg
$204.00
1
(1)

LDN-57444는 UCH-L1을 특이적으로 표적하여 효소 활성을 억제하고 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하는 것으로 밝혀진 저분자 억제제입니다.

WP1130

856243-80-6sc-364650
sc-364650A
10 mg
50 mg
$490.00
$1484.00
1
(0)

WP1130은 UCH-L1 및 기타 탈유비퀴틴화 효소를 표적으로 하는 저분자 억제제로, 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 초래하고 세포 사멸을 촉진합니다.

BML-282

sc-397015
5 mg
$111.00
(0)

BML-282는 효소의 활성 부위와 특정 비공유 상호작용을 하는 능력이 특징인 UCH-L1의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 효소의 구조적 형태를 변화시켜 촉매 효율에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 전자를 빼앗는 그룹이 존재하면 반응성이 향상되어 효소 분석에서 뚜렷한 동역학 프로파일을 촉진하고 유비퀴틴-프로테아좀 경로의 역학에 영향을 미칩니다.