TTC9의 활성화제는 다양한 화학 물질을 포함하며, 주로 세포 통신에서 중추적인 역할을 하는 cAMP 신호 경로를 조절하여 그 영향력을 발휘하는데, 이는 수많은 생리학적 기능에 영향을 미치는 세포 통신의 중추적인 캐스케이드입니다. 일부 약제는 효소나 수용체를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 TTC9의 기능을 향상시킬 수 있는 신호 서열을 촉발합니다. 이러한 증폭은 이러한 cAMP 의존성 경로 내에서 TTC9의 반응성과 연결되어 이차 전달자의 높아진 수치에 반응합니다. 다른 물질은 cAMP의 분해를 방지하여 신호 전달을 연장하고 결과적으로 TTC9의 지속적인 활성화를 보장함으로써 cAMP 수치를 높이는 역할을 합니다. 또한 효소 분해에 저항하도록 설계된 안정적인 cAMP 유사체는 cAMP 신호 경로의 강력한 활성화제로 작용하여 TTC9의 역할에 지속적인 자극을 제공합니다.
또한, 특정 분자는 수용체 매개 메커니즘을 사용하여 cAMP 생성을 촉진함으로써 이러한 수용체 경로를 통해 TTC9 활동을 조절할 수 있는 추가적인 방법을 도입합니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 약제는 세포 스트레스 반응 중에 TTC9이 포함될 수 있는 키나아제 경로에 영향을 미침으로써 간접적이기는 하지만 TTC9의 조절에 유사한 역할을 합니다. 포스포디에스테라아제의 다양한 동형체를 표적으로 하는 특정 억제제는 세포 내 cAMP와 cGMP의 균형을 조절하여 TTC9의 신호 환경에 미묘한 영향을 미칩니다. 또한 호르몬 신호는 G 단백질 결합 수용체와의 상호작용을 통해 cAMP의 증가를 유발하여 세포의 신호 네트워크 내에서 계단식 방식으로 TTC9의 활성을 강화합니다.
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