TTC30B의 화학적 활성화제는 다양한 신호 전달 경로에 관여하여 단백질의 기능 활성화를 촉진할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제에 직접 작용하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. cAMP가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이 단백질 키나아제는 TTC30B를 인산화하여 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 높여 칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 활성화합니다. 이러한 키나아제는 TTC30B를 인산화하여 칼슘 신호 경로 내에서 활성화할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하며, 이 역시 TTC30B를 인산화하여 PKC 신호 캐스케이드에 통합하여 활성화합니다.
또한, H-89는 주로 PKA 억제제로 알려져 있지만 세포 내 대체 신호 전달 메커니즘을 상향 조절하여 간접적으로 TTC30B의 활성화를 유도할 수 있습니다. 칼슘 이오노포어로 작용하는 A23187은 세포 내 칼슘 수치를 상승시키고, 이러한 상승은 TTC30B를 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 칼리쿨린 A와 오카다산은 모두 PP1 및 PP2A와 같은 인산화 효소를 억제하여 인산화를 순증가시키고 결과적으로 TTC30B를 포함한 단백질의 활성화를 초래합니다. 탭시가르진은 유육종/소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 칼슘 항상성을 방해함으로써 칼슘 매개 경로를 통해 TTC30B를 활성화하는 세포질 칼슘의 증가를 유도합니다. KN-93은 CaMKII를 억제함으로써 칼슘 의존적 대체 경로의 활용을 촉진하여 TTC30B 활성화로 이어질 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059와 U0126, PI3K 억제제인 LY294002는 각각 신호 경로를 조정하고 이 단백질의 활성화를 촉진하여 세포 기능과 환경 신호 신호에 대한 반응을 유지하는 일련의 보상 세포 반응을 시작함으로써 TTC30B의 활성화를 초래할 수 있습니다.
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