삼중 모티프 함유 30B(TRIM30B)의 화학적 억제제에는 다양한 생화학 및 세포 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함되어 있어 이 단백질의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지할 수 있는데, 이 과정에서 TRIM30B는 유비퀴틴화 및 후속 프로테아좀 분해에 관여하는 역할을 합니다. 마찬가지로 보르테조밉과 에폭소미닌은 선택적 프로테아좀 억제제로서 TRIM30B를 조절하거나 상호 작용하는 단백질의 축적을 유도하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. 또 다른 비가역적 프로테아좀 억제제인 락타시스틴도 TRIM30B와 관련된 조절 단백질의 분해를 억제하여 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다.
리소좀 pH를 높이는 것으로 알려진 클로로퀸은 리소좀 분해를 방해하여 TRIM30B가 국소적으로 분해될 수 있는 리소좀 분해를 방해하여 그 기능을 저해할 수 있습니다. 시클로헥시마이드는 진핵 단백질 생합성을 억제하여 TRIM30B가 활발하게 생성되는 세포에서 합성을 막을 수 있습니다. 세린, 시스테인 및 트레오닌 펩티다아제 억제제인 류펩틴은 TRIM30B와 상호작용하는 단백질을 처리하는 프로테아제 활성을 방해하여 TRIM30B 활성 억제에 기여할 수 있습니다. 또한 특정 신호 전달 경로를 조절하여 TRIM30B의 기능을 억제할 수 있습니다. PI3K/Akt 경로의 억제제인 LY294002와 워트만닌은 TRIM30B와 관련된 다운스트림 신호 전달을 방해할 수 있습니다. PD98059는 MAPK/ERK 경로를 억제하고, SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 경로를 억제합니다. 이러한 경로를 표적으로 삼아 각 화학 물질은 이 단백질이 관여하는 것으로 알려진 세포 과정을 방해하여 TRIM30B를 억제할 수 있습니다. 여러 약제를 사용하는 이 포괄적인 접근법은 TRIM30B의 기능을 억제하기 위해 조절할 수 있는 복잡한 상호 작용 및 과정의 네트워크를 보여줍니다.
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