Date published: 2026-1-10

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TRIM16 억제제

일반적인 TRIM16 억제제에는 위타페린 A CAS 5119-48-2, 클로로퀸 CAS 54-05-7, 오토파지 억제제, 3-MA CAS 5142-23-4, 스파우틴-1 CAS 1262888-28-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

TRIM16 억제제는 삼자 모티브(TRIM) 단백질 계열에 속하는 TRIM16 단백질을 표적으로 하는 화학적 계열을 말합니다. TRIM16은 다른 TRIM 계열과 마찬가지로 링 핑거 도메인, 하나 또는 두 개의 B-박스 도메인, 코일 코일 영역이 있는 것이 특징입니다. 이러한 구조적 특징은 다양한 생물학적 역할, 특히 단백질 분해 및 단백질 활성 조절에 중요한 유비퀴틴화 과정에 관여하는 역할과 관련이 있습니다. 유비퀴틴 단백질이 기질 단백질에 부착되는 번역 후 변형인 유비퀴틴화는 세포 항상성, 신호 전달 및 단백질 품질 관리 유지에 핵심적인 역할을 합니다. 따라서 억제제에 의한 TRIM16의 활성 조절은 단백질 분해, 세포 주기 제어 및 잠재적으로 외부 스트레스 요인이나 내부 손상에 대한 세포 반응과 관련된 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 화학적으로 TRIM16 억제제는 TRIM16 단백질의 기능 영역을 방해하도록 설계되어 특히 유비퀴틴 리가제 활성에 관련된 RING 손가락 및 B-box 도메인을 표적으로 삼습니다. 이러한 억제는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 다른 단백질 또는 기질과 상호 작용하는 TRIM16의 능력을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 억제제의 분자 구조는 일반적으로 TRIM16에 선택적으로 결합하여 표적 단백질과의 상호 작용을 차단하거나 구조적 활성화를 방지할 수 있는 특징을 가지고 있습니다. 또한 TRIM16 억제제에 대한 연구는 종종 억제제 분자와 TRIM16 도메인 간의 특정 결합 상호 작용을 이해하여 단백질의 활성을 조절하는 데 있어 선택성과 효능을 개선하는 데 중점을 둡니다. 이러한 억제제의 상세한 구조-활성 관계(SAR)를 탐구함으로써 연구자들은 TRIM16 의존적 생물학적 경로에 영향을 미치는 특이성을 강화하기 위해 화학적 프레임워크를 최적화할 수 있습니다.

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