TRIL 억제제는 고유한 분자 구조와 특정 작용 방식을 특징으로 하는 별개의 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 하는 TRIL 단백질의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계되었습니다. 특정 세포 경로의 필수 구성 요소인 TRIL 단백질은 세포 기능에 필수적인 신호 전달 및 분자 상호 작용에 영향을 미칩니다. TRIL 억제제는 TRIL 단백질에 정확한 방식으로 결합하여 정상적인 기능을 방해하도록 정교하게 제작됩니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 TRIL의 적절한 기능에 의존하는 다운스트림 세포 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다.
TRIL 억제제의 분자 구조는 표적 단백질에 대한 높은 결합 친화력과 특이성을 보장하기 위해 세심하게 최적화되어 있습니다. 이 독특한 종류의 화합물은 화학적 설계와 생물학적 기능 사이의 복잡한 상호 작용을 보여주며 단백질-리간드 상호 작용을 이해하는 데 있어 진전을 보여줍니다. 전반적으로 TRIL 억제제는 화학 생물학에서 중요한 연구 분야를 대표하며, 세포 과정과 분자 조절에 대한 지식을 확장하는 데 기여하고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 JAK/STAT 신호 전달 경로를 방해하는 JAK1 및 JAK2 억제제입니다. JAK를 억제함으로써 사이토카인 수용체 관련 신호 전달을 조절합니다. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
바리티닙은 또 다른 JAK 억제제로, 주로 JAK1과 JAK2를 억제합니다. JAK를 차단함으로써 류마티스 관절염과 같은 자가면역질환에 관여하는 다양한 사이토카인의 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제제로서 B세포 수용체(BCR) 신호를 표적으로 합니다. BTK를 억제함으로써 B세포의 생존과 증식을 방해하여 B세포 악성 종양에 효과적입니다. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
아칼라브루티닙은 BTK에 선택적으로 비가역적으로 결합하여 BCR 신호와 B세포 증식을 억제하는 또 다른 BTK 억제제입니다. 맨틀세포 림프종과 같은 B세포 악성 종양 연구에 사용됩니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
이델라리시브는 포스포이노시타이드 3-키나아제의 델타 이소형을 주로 표적으로 하는 PI3Kδ 억제제입니다. PI3Kδ를 억제하면 B 세포 신호를 제어하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
베네토클락스는 항세포사멸 단백질 Bcl-2를 특이적으로 표적하여 억제하는 Bcl-2 억제제입니다. 이를 통해 암세포, 특히 만성 림프구성 백혈병에서 볼 수 있듯이 과활성 Bcl-2를 가진 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. |