TRAPPC10 억제제는 TRAPPC10 단백질의 활성을 간접적으로 억제하는 다양한 화합물 그룹을 말합니다. 이러한 화학 물질은 TRAPPC10에 직접적으로 길항하는 것이 아니라 세포 내에서 TRAPPC10이 제대로 기능하는 데 필수적인 다양한 세포 메커니즘과 신호 경로를 조절합니다. 예를 들어, 브레펠딘 A와 골지이드 A는 소포체와 골지체 사이의 분비 경로를 표적으로 하는데, 이 경로는 단백질과 지질의 수송 및 분류에 중요한 역할을 하는 TRAPPC10의 역할에 중요한 경로입니다. 이 경로가 중단되면 연쇄적으로 영향을 미쳐 궁극적으로 TRAPPC10의 기능이 손상될 수 있습니다.
또한 모넨신, 노코다졸, 파클리탁셀과 같은 다른 화합물은 소포 수송에 필수적인 미세소관과 같은 세포의 세포 골격 구성 요소에 작용합니다. 이러한 약제는 미세소관의 안정화 또는 불안정화를 초래하여 소포 이동을 방해하고 이러한 과정에서 TRAPPC10의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 사이토칼라신 D와 위스코스타틴은 액틴 필라멘트를 파괴하여 세포 역학에 영향을 미치고 잠재적으로 TRAPPC10이 관여하는 소포 형성 및 이동에 영향을 미칩니다. 투니카마이신과 같은 약제는 분비 경로를 통해 이동하는 많은 단백질에 필요한 변형인 당화를 억제하여 소포체에 스트레스를 유발하며, 여기에는 TRAPPC10이 관여합니다. 또한 베툴린산과 제니스테인은 TRAPPC10이 조절하는 이동 경로와 교차할 수 있는 표적을 포함하여 여러 표적에 작용하여 세포 경로를 변경할 수 있습니다.
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