TPO 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 TPO의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 화합물의 집합체입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 이 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이러한 cAMP의 증가는 TPO 기능을 조절하는 신호 경로를 변경하여 간접적으로 TPO 활동을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 TPO와 교차하는 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 활성을 강화할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌의 영향도 상당합니다. 이러한 약물은 하류 신호 전달 경로의 역학을 변화시켜 TPO가 관여하는 경로 내의 상호 작용을 수정함으로써 TPO의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 키나아제 억제 특성을 지닌 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 TPO와 관련된 경쟁 또는 상호 작용하는 신호 경로를 잠재적으로 변경하여 이러한 활성 향상에 기여합니다.
또한, TPO 활성 조절에서 지질 신호와 칼슘 조절의 역할도 주목할 만합니다. 지질 신호 전달 분자인 스핑고신-1-인산염과 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 탭시가르긴은 다양한 경로에 영향을 미쳐 TPO의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. SB203580 및 U0126과 같은 키나아제 억제제도 중요한데, 이들은 각각 p38 MAPK 및 MEK1/2를 억제함으로써 세포 신호를 TPO 활성화에 유리한 방향으로 전환할 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 특정 키나아제 매개 억제를 제거하여 TPO 관련 경로를 선택적으로 활성화할 수 있습니다. A23187은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 활성화하여 TPO의 활성 향상에 더욱 기여합니다. 제니스테인은 티로신 키나제 억제를 통해 경쟁 신호를 감소시켜 잠재적으로 더 많은 TPO 경로를 활성화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 TPO 활성화제는 다양한 세포 신호 메커니즘에 대한 표적 효과를 통해 발현을 상향 조절하거나 직접 활성화할 필요 없이 TPO 매개 기능의 향상을 촉진합니다.
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