독소
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Kaliotoxin | 145199-73-1 | sc-362754 | 10 µg | $98.00 | ||
칼리오톡신은 전압-게이팅 나트륨 채널을 선택적으로 표적으로 삼아 세포 이온 항상성을 방해하는 신경독성 펩타이드입니다. 독특한 구조로 인해 고친화성 결합이 가능하여 채널 활성화와 그에 따른 신경세포 흥분성을 연장시킵니다. 이로 인해 일련의 흥분성 독성 효과가 발생하여 궁극적으로 세포 사멸을 유발합니다. 특정 이온 채널에 대한 독소의 특이성은 특정 유기체에 대한 강력한 효과에 기여하므로 신경독성 메커니즘을 연구하는 데 있어 매우 흥미로운 주제입니다. | ||||||
DL-2-Aminoadipic acid | 542-32-5 | sc-255121 sc-255121A | 1 g 5 g | $69.00 $223.00 | ||
DL-2-아미노아디핀산은 라이신 합성의 경쟁적 억제제로 작용하여 대사 경로에 영향을 미치는 주목할 만한 독소입니다. 주요 중간체와 구조적으로 유사하기 때문에 특히 요소 주기에서 효소 반응을 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 독성 대사 산물의 축적으로 이어져 세포 항상성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 신경전달물질 방출을 조절하는 독특한 능력은 신경 신호와 흥분성 독성에 미치는 영향을 강조합니다. | ||||||
Xanthomegnin | 1685-91-2 | sc-364147 sc-364147A | 500 µg 1 mg | $199.00 $337.00 | ||
잔토메그닌은 미토콘드리아 기능을 방해하여 세포 과정을 교란하는 강력한 독소입니다. 전자 전달 사슬 내의 특정 단백질 복합체에 결합하여 ATP 생성을 억제하고 산화 스트레스를 유발합니다. 또한 이 화합물은 지질막과 독특한 상호작용을 일으켜 지질막의 투과성과 유동성을 변화시킵니다. 활성 산소 종 생성을 통해 세포 사멸을 유도하는 능력은 세포 독성 및 대사 조절 장애에 대한 역할을 강조합니다. | ||||||
15-Acetoxyscirpenol | 2623-22-5 | sc-391528 | 1 mg | $175.00 | ||
15-아세톡시시르페놀은 주로 리보솜 RNA에 결합하여 단백질 합성에 영향을 미치고 번역을 방해하여 세포 사멸을 유도하는 진균 독소입니다. 독특한 구조로 인해 다양한 세포막과 상호 작용하여 세포막의 무결성과 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 사이토카인 생성을 조절하여 염증 반응을 유발하여 독성 효과를 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 생물학적 시스템에서의 안정성과 반응성은 세포 교란 물질로서의 효능을 더욱 강화합니다. | ||||||
Aristolochic acid C | 4849-90-5 | sc-394412 | 1 mg | $120.00 | ||
아리스톨로치산 C는 세포 고분자, 특히 DNA와 부가체를 형성하여 돌연변이 유발 효과를 일으키는 것으로 알려진 강력한 독소입니다. 독특한 구조로 인해 DNA 나선에 쉽게 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해합니다. 또한 이 화합물은 산화 스트레스를 유발하여 세포 손상과 세포 사멸을 초래합니다. 또한 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 염증 반응을 유발하여 조직에 대한 독성학적 영향을 증폭시킬 수 있습니다. | ||||||
Sterigmatocystin | 10048-13-2 | sc-222329 sc-222329A | 1 mg 5 mg | $74.00 $263.00 | 1 | |
스테리그마토시스틴은 활성 산소 종을 생성하여 세포 구성 요소의 산화적 손상을 유발하는 능력을 통해 상당한 세포 독성을 나타내는 진균 독소입니다. 또한 세포막과 강력한 상호작용을 일으켜 지질 이중층을 파괴하고 세포막 투과성을 변화시키는 구조로 되어 있습니다. 또한 스테리그마토시스틴은 리보솜 RNA에 결합하여 단백질 합성을 방해하여 궁극적으로 세포의 성장과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 복잡한 대사 경로는 독성 잠재력을 더욱 강화하여 발암 물질로서의 역할에 기여합니다. | ||||||
Fusarenon X | 23255-69-8 | sc-235234 | 1 mg | $393.00 | ||
푸사레논 X는 리보솜 메커니즘을 표적으로 삼아 단백질 합성을 억제하여 세포 사멸을 유도하는 것으로 알려진 강력한 진균 독소입니다. 독특한 구조로 인해 핵산과 강력한 상호작용을 일으켜 필수적인 세포 과정을 방해합니다. 이 화합물은 또한 특정 신호 경로의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하여 미토콘드리아 기능 장애를 초래합니다. 또한 푸사레논 엑스는 특정 효소에 대한 높은 친화력을 보여 세포 대사를 더욱 복잡하게 만들고 독성 효과를 강화합니다. | ||||||
ω-Agatoxin TK | 158484-42-5 | sc-200190 sc-200190B sc-200190C sc-200190D | 50 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $250.00 $500.00 $1375.00 $1725.00 | 1 | |
ω-아가톡신 TK는 주로 전압 게이트 칼슘 채널, 특히 P/Q형 채널을 표적으로 하는 매우 선택적인 신경독소입니다. 독특한 구조로 인해 특정 결합이 가능하여 신경전달물질 방출을 억제하고 시냅스 전달을 방해합니다. 이 화합물은 뛰어난 안정성을 보여 생물학적 환경에서 지속되고 장기간 효과를 발휘할 수 있습니다. 이온 채널과의 복잡한 상호작용은 신경세포의 흥분성과 시냅스 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
F16 | 36098-33-6 | sc-202604 | 25 mg | $195.00 | ||
F16은 생체 분자의 핵친화적 부위와 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 상당한 독성을 나타내는 반응성이 높은 할로겐화 산화물입니다. 이러한 반응성은 단백질과 지질의 변형으로 이어져 세포의 무결성과 기능을 방해합니다. F16은 활성 산소 종을 생성하여 산화 스트레스를 유발하여 세포 구성 요소를 더욱 손상시킬 수 있습니다. 반응 속도가 빠르기 때문에 강력한 영향을 미치기 때문에 강력한 환경 오염 물질이 됩니다. | ||||||
10-Deacetyltaxol-B | 76429-85-1 | sc-396789 | 5 mg | $638.00 | ||
10-디세틸탁솔-B는 주요 생체 분자 표적과의 선택적 상호작용을 통해 세포 신호 경로를 교란하는 강력한 독소입니다. 독특한 구조로 인해 미세소관의 역학을 방해하여 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 빠른 세포 흡수를 촉진합니다. 또한 세포 사멸 경로를 조절하여 세포 사멸을 유도할 수 있어 세포 항상성에 대한 다각적인 영향을 보여줍니다. | ||||||