TMEM198 억제제

일반적인 TMEM198 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

워트만닌과 LY294002는 VIPL 단백질을 조절하는 기능을 포함하여 수많은 세포 기능에 영향을 미치는 중요한 신호 전달 경로인 PI3K/AKT 경로를 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 경로를 억제함으로써 이러한 억제제는 VIPL의 안정성과 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, U0126과 SB203580은 각각 MAPK 경로 구성 요소인 MEK와 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. MAPK/ERK 및 p38 경로는 VIPL과 관련된 전사 및 번역 메커니즘을 포함하여 다양한 세포 반응을 조절합니다. U0126과 SB203580이 이러한 경로를 간섭하면 VIPL 발현에 변화가 생길 수 있습니다. 라파마이신은 단백질 합성에 영향을 미치는 잘 알려진 mTOR 경로 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 VIPL을 포함한 단백질의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하여 면역 세포의 활성화 경로에 영향을 미치고, 이는 다시 VIPL과 관련된 조절 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다.

브레펠딘 A와 투니카마이신은 각각 소포체와 골지 매개 단백질 처리 및 글리코실화를 방해하는데, 이는 VIPL을 포함한 많은 단백질의 적절한 접힘과 기능에 중요한 단계입니다. 따라서 이 두 억제제의 작용은 VIPL의 성숙과 안정성을 손상시킬 수 있습니다. MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 표적으로 하여 표적 단백질 분해를 방지합니다. 이로 인해 잠재적으로 VIPL을 포함한 다양한 단백질이 축적되어 세포 단백질 항상성이 변화될 수 있습니다. 광범위한 키나제 억제 프로필을 가진 스타우로스포린은 VIPL을 조절하는 다양한 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 광범위한 저해는 VIPL 활성과 수치의 변화로 이어질 수 있습니다. 2-데옥시글루코스는 주요 에너지 생성 경로인 해당 작용을 방해하여 VIPL과 같은 단백질의 에너지 의존적 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 신호 전달을 방해하여 칼슘에 민감한 단백질의 조절에 영향을 줄 수 있습니다.