Date published: 2025-9-12

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TMEM150B 활성제

일반적인 TMEM150B 활성화제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 실로스타졸 CAS 73963-72-1, 바데나필 CAS 224785-90-4, 타다라필 CAS 171596-29-5 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.

막단백질 150B의 화학적 활성화제는 단백질의 기능적 활성화로 이어지는 뚜렷한 생화학적 신호 전달 경로에 관여할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 활성화제 역할을 하는 디테르펜으로, ATP를 cAMP로 전환하는 촉매 역할을 합니다. 세포 내 cAMP 수치가 증가하면 cAMP 의존적 메커니즘을 통해 막단백질 150B를 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 비선택적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제인 IBMX는 cAMP와 cGMP 수준을 높여 이차 메신저를 통한 신호 전달을 강화함으로써 막단백질 150B를 활성화할 수 있습니다. 또한 실데나필, 바데나필, 타다라필과 같은 다양한 PDE 억제제는 PDE5를 표적으로 하여 세포 내 cGMP 수치를 증가시킵니다. cGMP의 상승은 cGMP 의존성 단백질 키나아제를 통해 막 통과 단백질 150B의 활성화를 유발할 수 있습니다. PDE3 억제제인 실로스타졸과 아나그렐라이드도 cAMP 수치를 높여 cAMP 의존적 신호 경로를 통해 막단백질 150B의 활성화를 유발할 수 있습니다.

같은 맥락에서 비특이적 PDE 억제제인 파파베린은 cAMP와 cGMP 농도를 모두 증가시켜 cAMP 또는 cGMP 의존적 경로를 통해 막단백질 150B를 활성화할 수 있습니다. 롤리프람은 PDE4를 선택적으로 억제하여 cAMP의 축적을 유도하고, 그 후 cAMP에 의해 조절되는 경로를 통해 막단백질 150B를 활성화할 수 있습니다. 각각 PDE1과 PDE5의 억제제인 빈포세틴과 자프리나스트는 다양한 신호 전달 경로를 통해 막단백질 150B를 활성화할 수 있는 cAMP와 cGMP 수준을 모두 향상시킵니다. 마지막으로, 또 다른 선택적 PDE3 억제제인 밀리논은 cAMP 농도를 증가시켜 cAMP 연결 신호 네트워크를 통해 막단백질 150B의 활성화를 가능하게 합니다. 각 화학 물질은 서로 다른 PDE에 대한 고유한 작용을 통해 세포 내 메신저 수준의 조절에 기여하여 세포 반응에 필수적인 cAMP 또는 cGMP 신호 경로와의 직접적인 상호 작용을 통해 막단백질 150B의 활성에 영향을 미칩니다.

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