thyroid peroxidase 억제제
일반적인 갑상선 퍼옥시다제 억제제에는 메티마졸 CAS 60-56-0, 카비마졸 CAS 22232-54-8, 이미다졸 CAS 288-32-4, 티오우레아 CAS 62-56-6 및 6-(메틸티오)퓨린 CAS 50-66-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
갑상선 퍼옥시다제 억제제는 갑상선 퍼옥시다제(TPO) 효소의 활동을 표적으로 삼고 방해하도록 특별히 고안된 화합물의 일종입니다. TPO는 갑상선 내 갑상선 호르몬 합성에 중요한 역할을 하며, 이 과정은 신체 전반의 다양한 생리 기능을 조절하는 데 필수적인 과정입니다. 이 종류의 억제제는 분자 수준에서 영향력을 발휘하여 TPO가 갑상선 호르몬 생성을 촉진하는 복잡한 메커니즘에 영향을 미칩니다. 갑상선 호르몬의 중요성을 이해하려면 갑상선 내의 생리적 과정과 TPO의 중심적인 역할을 탐구하는 것이 필수적입니다. 갑상선 내에서 TPO는 갑상선 호르몬 합성 중 요오드화 이온(I-)의 산화를 통해 요오드 원자(I°)를 형성하고 갑상선 여포 내에 존재하는 당단백질인 티로글로불린의 잔류물을 요오드화하는 두 가지 주요 반응을 주로 촉매 작용하는 효소입니다. 이러한 반응은 두 가지 주요 갑상선 호르몬인 티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3)의 생성에 필수적인 과정입니다.
갑상선 과산화효소 억제제는 요오드화 이온을 산화시키고 티로신 잔류물을 효과적으로 요오드화시키는 TPO의 능력을 방해하여 이 과정을 방해합니다. 이들은 종종 효소의 활성 부위에서 요오드화 이온과 결합하기 위해 요오드화 이온과 경쟁하여 요오드화 과정을 방해합니다. 결과적으로 이러한 억제는 갑상선 호르몬 생산과 혈류로의 분비를 감소시켜 신체의 전반적인 신진대사와 에너지 조절에 광범위한 영향을 미칠 수 있는 현상을 초래합니다. 갑상선 퍼옥시다제 억제제는 갑상선 내 갑상선 퍼옥시다제 효소를 특이적으로 표적으로 삼아 작용하는 화합물 계열의 약물입니다. 이러한 억제제는 갑상선 호르몬 합성에 필요한 요오드화 과정을 방해함으로써 갑상선의 T3 및 T4 호르몬 생산 및 방출 능력을 효과적으로 조절합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $70.00 $112.00 | 4 | |
메티마졸은 요오드화 이온의 산화와 그에 따른 티로신 잔류물의 갑상선 글로불린 요오드화를 방해하여 갑상선 퍼옥시다아제를 억제합니다. 이러한 장애는 갑상선 호르몬인 T3와 T4의 합성을 감소시켜 궁극적으로 갑상선 활동을 억제합니다. | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | $40.00 $130.00 | ||
카비마졸은 체내에서 메티마졸로 전환되는 전구 약물입니다. 메티마졸과 같은 방식으로 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하여 티로글로불린의 티로신 잔류물의 요오드화를 방지하고 결과적으로 갑상선 호르몬 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $27.00 $56.00 $84.00 $343.00 | 2 | |
이미다졸 유도체는 효소의 활성 부위에서 요오드화 이온과 경쟁하여 갑상선 퍼옥시다아제 억제제로 작용할 수 있습니다. 이들은 요오드화 반응을 방해하여 갑상선 호르몬의 생성을 효과적으로 감소시킵니다. | ||||||
Thiourea | 62-56-6 | sc-213038 | 50 g | $38.00 | ||
다양한 티오우레아 유도체는 티로글로불린의 티로신 잔류물의 요오드화를 방해하여 갑상선 퍼옥시다아제를 억제할 수 있습니다. 이들은 효소의 활성 부위에서 요오드화 이온과 경쟁하여 갑상선 호르몬의 합성을 감소시킵니다. | ||||||
6-(Methylthio)purine | 50-66-8 | sc-268183 | 100 mg | $171.00 | ||
6-메틸티오푸린은 갑상선 퍼옥시다아제 억제제로, 티로글로불린에서 티로신 잔류물의 요오드화를 방해하는 방식으로 작용합니다. 요오드화 이온과 경쟁하여 효소의 활성 부위에서 결합하여 갑상선 호르몬의 합성을 감소시킵니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $37.00 $56.00 $224.00 $1997.00 | ||
6-N-프로필-2-티오우라실은 갑상선 퍼옥시다아제 억제제로, 티로글로불린의 티로신 잔류물의 요오드화를 방해합니다. 요오드화 이온과 경쟁하여 효소의 활성 부위에 결합함으로써 T3 및 T4 호르몬의 생성을 감소시킵니다. | ||||||
O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride | 2921-14-4 | sc-207410B sc-207410 sc-207410A | 250 mg 1 g 10 g | $55.00 $107.00 $320.00 | ||
아미노옥시아세트산은 갑상선 퍼옥시다제 억제제로 작용하여 효소가 티로글로불린의 티로신 잔류물에 요오드를 통합하는 능력을 방해합니다. 요오드화 반응을 방해하고 갑상선 호르몬 T3 및 T4의 합성을 감소시킵니다. | ||||||