티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-(4-fluorophenyl)-5-thien-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | sc-332918 sc-332918A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(4-플루오로페닐)-5-티엔-2-일-1H-피라졸-3-카복실산은 독특한 피라졸과 티오펜 모티브로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 플루오로페닐기는 전자 인출 효과를 강화하여 산도에 영향을 미치고 수소 결합 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 카르복실산 기능은 축합 반응에 다양하게 참여할 수 있게 하며, 티오펜 고리는 π-π 스태킹을 강화하여 다양한 화학 시스템에서 복합체 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
2-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-340388 sc-340388A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
2-(피페라진-1-일메틸)티에노[3,2-d]피리미딘-4(3H)-원은 티에노[3,2-d]피리미딘 코어와 피페라진 치환체로 인해 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 피페라진 고리의 존재는 강력한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 독특한 전자 구조는 친핵성 치환 반응에서 선택적 반응성을 허용하는 반면, 티오펜 성분은 상당한 π-전자 전위화에 기여하여 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Thiophene-2-carboxylic acid (5-amino-3-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl)-amide | sc-356146 sc-356146A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
티오펜-2-카복실산(5-아미노-3-옥소-4-페닐-2,3-디하이드로피롤-1-일)-아마이드는 티오펜과 피롤리딘 모티브로부터 비롯된 흥미로운 특성을 보여줍니다. 티오펜 고리는 전자가 풍부한 특성을 강화하여 친유성 방향족 치환을 촉진합니다. 아미드 기능은 강력한 분자 간 수소 결합을 촉진하여 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 독특한 입체 배열은 다양한 화학적 변형에서 선택적 반응성을 유도할 수 있어 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
[2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-acetic acid | sc-340473 sc-340473A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
[2-(티오펜-2-설포닐)-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린-1-일]-아세트산은 티오펜 설포닐 그룹으로 인해 친유성 반응성을 강화하는 독특한 특성을 나타냅니다. 테트라하이드로이소퀴놀린 구조는 독특한 3차원 구조에 기여하여 핵친수성과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. π-π 스태킹과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 합성 반응에서 선택적 경로로 이어질 수 있어 첨단 재료 과학에서 그 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
ethyl 3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate | sc-353460 sc-353460A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
에틸 3-클로로-6-플루오로-1-벤조티오펜-2-카복실레이트는 고유한 할로겐 치환체가 있어 친유전적 특성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 벤조티오펜 모이오티의 존재는 평면 구조를 도입하여 강력한 π-π 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 불소 원자가 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 핵성 치환 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타내며 다양한 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
2-[2-(4-bromothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid | sc-345457 sc-345457A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-[2-(4-브로모티오펜-2-일)-1,3-티아졸-4-일]아세트산은 독특한 티아졸 고리를 특징으로 하여 독특한 전자적 특성에 기여하고 산도와 반응성을 향상시킵니다. 브로모티오펜 치환체는 분자 상호 작용과 안정성에 영향을 미치는 중요한 입체 장애를 도입합니다. 이 화합물은 산-염기 반응에서 흥미로운 거동을 보이며 수소 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성하여 다양한 화학 환경에서의 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-Ethyl-3-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-2-mercapto-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-350961 sc-350961A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-에틸-3-(4-하이드록시-2-메틸-페닐)-2-메르캅토-6-메틸-3H-티에노[2,3-d]피리미딘-4-원은 전자 기증 능력을 향상시키는 독특한 티에노[2,3-d]피리미딘 구조를 보여 다양한 핵친화성 반응을 촉진합니다. 메르캅토기의 존재는 티올 반응성에 큰 영향을 미쳐 이황화 결합을 형성할 수 있습니다. 또한 수산기는 분자 내 수소 결합에 기여하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-3-(2-phenylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-350085 sc-350085A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-(4-플루오로페닐)-2-메르캅토-3-(2-페닐에틸)티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-원은 독특한 티에노[2,3-d]피리미딘 구조로 플루오로페닐과 페닐에틸 치환체의 존재로 인해 π-π 스택 상호작용을 하는 능력이 향상됩니다. 메르캅토 그룹은 상당한 티올 반응성을 도입하여 안정적인 티올산염 중간체를 형성할 수 있게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성과 입체 효과는 다양한 화학 환경에서의 반응성에 영향을 미치기 때문에 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
[2-(chloromethyl)-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile | sc-340157 sc-340157A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
[2-(클로로메틸)-4-옥소-5-페닐티에노[2,3-d]피리미딘-3(4H)-일]아세토니트릴은 클로로메틸 및 카르보닐 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 핵친화적 치환 반응을 촉진합니다. 티에노[2,3-d]피리미딘 코어는 평면 구조에 기여하여 효과적인 π-π 상호 작용을 촉진합니다. 또한 페닐기의 존재는 전자 분포를 향상시켜 다양한 화학 경로와 반응 동역학에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-(aminomethyl)-N-methylthiophene-2-sulfonamide hydrochloride | sc-350195 sc-350195A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
5-(아미노메틸)-N-메틸티오펜-2-설폰아미드 염산염은 설폰아미드 및 티오펜 모티브로 인한 독특한 반응성을 보여줍니다. 설폰아미드 그룹은 수소 결합 능력을 향상시켜 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. 티오펜 고리는 공액 시스템에 기여하여 효과적인 전자 전위 제거를 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 친유성 방향족 치환의 뚜렷한 경로를 촉진하고 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||