티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-[(4-bromobenzene)amido]thiophene-3-carboxylic acid | sc-340689 sc-340689A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-[(4-브로모벤젠)아미드]티오펜-3-카복실산은 전자가 풍부한 특성을 강화하는 티오펜 고리를 특징으로 하여 강력한 분자 간 상호 작용을 촉진합니다. 아미드 작용기는 수소 결합에 기여하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 산-염기 거동을 나타내어 아실화 및 아미데이션을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있습니다. 이러한 구조적 특성은 다양한 시약과의 선택적 상호작용을 용이하게 하여 합성 화학의 관심 대상이 되고 있습니다. | ||||||
3-amino-2-benzoyl-6-oxo-6H,7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 439946-22-2 | sc-346273 sc-346273A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
3-아미노-2-벤조일-6-옥소-6H,7H-티에노[2,3-b]피리딘-5-카복실산은 공명 안정화를 통해 반응성을 향상시키는 독특한 티에노[2,3-b]피리딘 프레임워크를 보여줍니다. 카르복실산기의 존재는 강력한 양성자 전달을 가능하게 하여 산-염기 반응을 촉진합니다. 독특한 전자 구조는 금속 이온과의 선택적 결합을 촉진하여 촉매 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 평면적 구조는 π-π 스택 상호 작용을 도와 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
3,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | sc-347451 sc-347451A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3,6-디메틸-4-(트리플루오로메틸)티에노[2,3-b]피리딘-2-카복실산은 독특한 티에노[2,3-b]피리딘 코어가 특징으로 트리플루오로메틸기로 인해 전자를 빼내는 특성을 강화합니다. 이 화합물은 강한 산성을 나타내며 반응에서 효과적인 양성자 공여를 촉진합니다. 메틸기의 입체 방해는 분자 상호 작용에 영향을 미치며, 티에노 구조는 전이 금속과의 다양한 배위를 허용하여 잠재적으로 반응 동역학 및 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
5-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde | sc-350140 sc-350140A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-(4-니트로페닐)티오펜-2-카발데히드는 전자가 풍부한 티오펜 고리와 니트로페닐 치환체의 존재로 인해 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성이 향상되는 것이 특징입니다. 알데히드 작용기는 친핵성 공격을 용이하게 하여 유기 합성의 다용도 중간체로 사용됩니다. 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미쳐 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-[(5-bromothien-2-yl)methyl]piperazine | 523981-55-7 | sc-333326 sc-333326A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
1-[(5-브로모티엔-2-일)메틸]피페라진은 독특한 티오펜 모이오티를 특징으로 하며, 이는 상당한 입체 및 전자 효과를 도입하여 다양한 화학적 변형에서 반응성을 향상시킵니다. 티오펜 고리의 브롬 치환체는 전기 친화성을 증가시켜 핵친화적 첨가 반응을 촉진합니다. 또한 피페라진 성분은 수소 결합 능력에 기여하여 용해도와 다른 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 미쳐 반응 속도와 경로를 바꿀 수 있습니다. | ||||||
3-benzyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346518 sc-346518A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-벤질-2-메르캅토-5-페닐티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-원은 티에노[2,3-d]피리미딘 구조로 인해 π-π 스택 상호 작용을 강화하고 전자 전위화를 촉진하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 메르캅토 기의 존재는 강력한 티올 반응성을 도입하여 다양한 티올 기반 반응을 가능하게 합니다. 이 독특한 구조는 금속 이온과 선택적으로 결합할 수 있어 복잡한 시스템에서 촉매 경로와 반응 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(3-Allyl-5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-346220 sc-346220A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
(3-알릴-5,6-디메틸-4-옥소-3,4-디하이드로티에노[2,3-d]피리미딘-2-일설파닐)-아세트산은 티에노[2,3-d]피리미딘 코어로 인해 독특한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 독특한 특성을 보여줍니다. 알릴 치환체는 반응성을 향상시켜 빠른 친수성 첨가를 가능하게 합니다. 또한 설파닐 그룹은 핵친화적 특성에 기여하여 다양한 유기 변형에 참여하고 반응 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-{3-[(Tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-carbamoyl]-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl}-succinamic acid | sc-355443 sc-355443A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
N-{3-[(테트라하이드로푸란-2-일메틸)-카바모일]-4,5,6,7-테트라하이드로벤조[b]티오펜-2-일}-숙신산은 벤조[b]티오펜 구조로 인해 π-π 스택 상호작용을 촉진하고 분자 안정성을 향상시키는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 테트라하이드로푸란 모이오티의 존재는 유연성을 도입하여 반응성에 영향을 줄 수 있는 형태 변화를 촉진합니다. 독특한 산 기능성으로 인해 선택적 아실화 반응이 가능하여 합성 경로에서 다용도 중간체로 사용할 수 있습니다. | ||||||
6-(4-fluorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-351155 sc-351155A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
6-(4-플루오로페닐)티에노[3,2-d]피리미딘-4(3H)-원은 티에노[3,2-d]피리미딘 구조로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 이는 전자 전위화를 향상시키고 반응성에 기여합니다. 플루오로페닐 치환체는 극성 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치는 강력한 쌍극자 상호 작용을 도입합니다. 평면 구조는 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 응집 거동과 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-methyl-6-thien-2-ylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 923881-51-0 | sc-347169 sc-347169A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
3-메틸-6-티엔-2-일리족사졸로[5,4-b]피리딘-4-카복실산은 반응성과 다른 분자와의 상호 작용을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 보입니다. 이족사졸 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 공명 안정화를 촉진합니다. 티오펜 모이티는 응집과 용해도에 영향을 줄 수 있는 중요한 π-π 스태킹 상호 작용을 유도합니다. 또한 카르복실산 그룹은 수소 결합을 촉진하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||