티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Iodo-3-methoxybenzo[b]thiophene | 66831-78-5 | sc-357553 sc-357553A | 1 g 5 g | $2700.00 $6005.00 | ||
2-요오드-3-메톡시벤조[b]티오펜은 반응성과 안정성을 조절하는 요오드와 메톡시 치환체 간의 상호 작용으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 티오펜 고리의 존재는 방향족 특성을 강화하여 π-π 스택 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 전자를 공여하는 메톡시기의 영향을 받아 다양한 합성 경로로 이어지는 친전자성 방향족 치환 반응에 관여할 수 있습니다. 독특한 구조 덕분에 다양한 화학 환경에서 맞춤형 상호작용이 가능합니다. | ||||||
(2E)-3-(3-chlorophenyl)-2-thien-2-ylacrylic acid | sc-343629 sc-343629A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
(2E)-3-(3-클로로페닐)-2-티엔-2-일아크릴산은 티오펜 고리와 클로로페닐기가 전자가 풍부한 환경을 조성하는 공액 시스템으로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 이 화합물은 산성 양성자에 의해 주도되는 마이클 부가 반응에 참여할 수 있으며, 이는 핵친화적 공격을 강화합니다. 평면 구조는 효과적인 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 다양한 화학적 변환을 위한 다용도 후보로 활용됩니다. | ||||||
5-Bromo-2-hexylthiophene | 211737-28-9 | sc-226922 | 1 g | $78.00 | ||
5-브로모-2-헥실티오펜은 브롬 치환체와 헥실 사슬의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 유기 용매에서의 용해도를 향상시킵니다. 브롬 원자는 친수성 치환을 위한 부위를 제공하고, 헥실기는 소수성 특성에 기여합니다. 이 화합물의 확장된 π-공액 결합은 전하 수송을 용이하게 하여 유기 전자 응용 분야에서 핵심적인 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 다양한 시약과 선택적으로 상호작용하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-Amino-2,5-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | sc-346280 sc-346280A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
3-아미노-2,5-디메틸-4-옥소-3,4-디하이드로티에노[2,3-d]피리미딘-6-카복실산 에틸 에스테르는 티에노-피리미딘 프레임워크로 인해 다양한 수소 결합과 π-스택 상호작용이 가능한 놀라운 반응성을 보여줍니다. 에틸 에스테르의 존재는 친유성을 향상시켜 비극성 환경에서의 용해성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 다양한 고리화 반응에 참여하여 합성 경로의 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-(4-chlorophenyl)-3-thien-2-ylfuran-2(5H)-one | sc-347988 sc-347988A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-(4-클로로페닐)-3-티엔-2-일푸란-2(5H)-원은 강력한 π-π 상호작용을 촉진하고 전자가 풍부한 특성을 강화하는 티오펜과 푸란 모티어에서 비롯된 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 배열은 선택적 친유성 치환을 가능하게 하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 분자 내 수소 결합에 관여하는 능력은 안정성과 반응성에 기여하여 다양한 합성 응용 분야에 다용도로 사용할 수 있는 후보 물질입니다. | ||||||
3-(1H-Indol-3-yl)-2-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid | sc-344066 sc-344066A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
3-(1H-인돌-3-일)-2-[(티오펜-2-카보닐)-아미노]-프로피온산은 인돌과 티오펜 성분으로 인해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조는 효과적인 공명 안정화를 가능하게 하여 친핵성 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 카르복실산기의 존재는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 반응 경로를 촉진하고 추가적인 화학적 변형을 위한 접근성을 향상시킵니다. | ||||||
2-Amino-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-341295 sc-341295A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-아미노-6-에틸-4,5,6,7-테트라하이드로티에노[2,3-c]피리딘-3-카복실산 에틸에스테르는 티오펜과 피리딘 모티어에서 비롯된 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 바이사이클릭 구조는 π-π 스택 상호 작용을 강화하여 안정성과 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 에틸 에스테르 기능은 다양한 화학 환경에서 선택적 상호 작용을 촉진하고 다양한 합성 경로를 가능하게 하여 친유성을 증가시키는 데 기여합니다. | ||||||
[5-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]acetic acid hydrochloride | 1052546-59-4 | sc-350128 sc-350128A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | ||
5-(4-메틸페닐)-4-옥소티에노[2,3-d]피리미딘-3(4H)-일]아세트산염산염은 티오펜과 피리미딘 성분으로 인해 독특한 특성을 보입니다. 4-옥소티에노 구조의 존재는 강력한 수소 결합과 쌍극자 쌍극자 상호작용을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 독특한 아세트산 모이티에는 다양한 반응성이 있어 다양한 축합 및 치환 반응에 참여할 수 있어 합성 적용 범위가 넓습니다. | ||||||
1-[(5-bromothien-2-yl)methyl]-4-(chloroacetyl)piperazine hydrochloride | sc-338881 sc-338881A | 250 mg 1 g | $267.00 $487.00 | |||
1-[(5-브로모티엔-2-일)메틸]-4-(클로로아세틸)피페라진 염산염은 티오펜과 피페라진 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 브로모티에닐 그룹은 전자 밀도를 향상시켜 친유성 방향족 치환체에서 핵친화적 공격을 촉진합니다. 클로로아세틸 모이티는 아실화를 통해 반응성을 도입하여 다양한 결합 반응을 촉진합니다. 염산염 형태는 수성 환경에서의 용해도를 증가시켜 극성 기질과의 상호작용을 향상시킵니다. | ||||||
2-amino-N-(2-thien-2-ylethyl)benzamide | sc-341338 sc-341338A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2- 아미노 -N- (2- 티엔 -2- 에틸) 벤즈 아미드는 티오펜과 아미드 기능에서 비롯된 독특한 특성을 보여줍니다. 티오펜 고리는 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 분자 안정성을 향상시키고 응집 거동에 영향을 미칩니다. 아민기는 수소 결합에 관여하여 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 아실화 및 치환을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있는 능력으로 합성 응용 분야에서 다재다능함을 강조합니다. | ||||||