티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiophene-2-carbothioamide | 20300-02-1 | sc-264424 sc-264424A | 1 g 5 g | $80.00 $280.00 | ||
티오펜-2-카보티오아미드는 티오펜 고리와 아미드 기능에서 비롯된 흥미로운 특성을 보입니다. 황 원자의 존재로 인해 핵친화성이 향상되어 친유기성 방향족 치환 반응에 효율적으로 참여할 수 있습니다. 극성 용매와 수소 결합을 형성하는 능력은 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 π-공액화를 촉진하여 독특한 광물리학적 거동을 일으킬 수 있어 재료 과학 연구의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2,2′-Bithiophene | 492-97-7 | sc-321969 sc-321969A | 5 g 25 g | $80.00 $330.00 | ||
2,2'-비티오펜은 확장된 π-공액 시스템을 통해 전자 특성을 향상시키고 전하 이동을 용이하게 하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 디티오펜 구조는 상당한 분자 내 상호작용을 허용하여 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 평면적인 구조는 강력한 π-π 스태킹을 촉진하여 다양한 환경에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 황 원자의 존재는 독특한 광학적 특성에 기여하여 유기 전자 및 재료 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
4-Bromothiophene-2-acetonitrile | 160005-43-6 | sc-316036 sc-316036A | 5 g 25 g | $60.00 $306.00 | ||
4-브로모티오펜-2-아세토니트릴은 브롬과 아세토니트릴 작용기가 모두 존재하여 반응성을 향상시키는 티오펜 고리를 특징으로 합니다. 브롬 원자는 친유성 특성을 도입하여 핵친수성 치환 반응을 촉진합니다. 전자를 빼앗는 아세토니트릴기는 화합물의 쌍극자 모멘트에 영향을 주어 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다양한 합성 경로를 허용하여 유기 합성에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
5-Bromothiophene-2-carbonitrile | 2160-62-5 | sc-254796 | 1 g | $103.00 | ||
5-브로모티오펜-2-카보니트릴은 티오펜 프레임워크가 특징으로, 브롬 원자와 카보니트릴 그룹의 존재로 인해 상당한 전자적 특성을 부여합니다. 브롬은 전기 친화성을 향상시켜 다양한 치환 반응을 촉진하고, 카르보닐기는 강한 쌍극자 상호작용을 일으켜 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 합성 화학에서 선택적인 경로를 가능하게 하여 다양한 유도체를 형성할 수 있게 합니다. | ||||||
2-Bromo-5-nitrothiophene | 13195-50-1 | sc-225226 | 1 g | $30.00 | ||
2-브로모-5-니트로티오펜은 브롬과 니트로 치환체가 모두 존재하여 주목할 만한 전자적 특성을 나타내는 티오펜 고리를 특징으로 합니다. 브롬 원자는 화합물의 전기적 특성을 증가시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 한편, 니트로 그룹은 강력한 전자 인출 효과를 가져와 반응성을 향상시키고 화합물과 친핵성 화합물의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 독특한 조합을 통해 맞춤형 합성 경로와 복잡한 유도체를 형성할 수 있습니다. | ||||||
4-Thien-2-ylpiperidin-4-ol | sc-317094 | 500 mg | $360.00 | |||
4-티엔-2-일피페리딘-4-올은 독특한 전자적 특성과 π-π 스택 상호 작용의 잠재력에 기여하는 티오펜 모이티에가 특징입니다. 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 친수성 치환 및 친핵성 첨가를 포함한 다양한 반응 경로에 관여할 수 있어 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택적 기능화를 가능하게 하여 혁신적인 파생물을 개발할 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
4,5-Dimethylthiophene-3-carboxylic acid | 19156-52-6 | sc-317151 | 500 mg | $278.00 | ||
4,5-디메틸티오펜-3-카복실산은 전자가 풍부한 특성을 지닌 티오펜 고리를 특징으로 하여 친전해성과의 강력한 상호작용을 촉진합니다. 카르복실산 그룹은 산도를 향상시켜 양성자 전달 반응을 촉진하고 안정적인 음이온을 형성할 수 있도록 합니다. 독특한 입체 구조로 인해 선택적 반응성이 가능하여 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. 또한 분자 내 수소 결합에 참여하는 화합물의 능력은 형태 역학 및 반응성 프로파일에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonylchloride | 142329-25-7 | sc-319107 sc-319107A | 500 mg 1 g | $306.00 $410.00 | ||
5,6-디하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카보닐클로라이드는 산 염화물로서 독특한 반응성을 나타내며, 친핵성 아실 치환에 쉽게 관여하는 친수성 카르보닐기가 특징입니다. 시클로펜타티오펜 모이오티의 존재는 안정성을 향상시키고 반응 동역학에 영향을 미쳐 아민 및 알코올과 선택적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 독특한 고리 구조는 독특한 입체 효과에 기여하여 견고한 반응성 프로파일을 유지하면서 다양한 합성 변환을 촉진합니다. | ||||||
6-Ethyl-2-thien-2-ylquinoline-4-carboxylic acid | sc-325886 | 500 mg | $135.00 | |||
6-에틸-2-티엔-2-일퀴놀린-4-카복실산은 특히 카르복실산 작용기로 인해 강력한 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 티오펜 유도체로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 응축 반응에서 반응성에 영향을 줄 수 있는 주목할 만한 산도를 나타냅니다. 에틸기와 티에닐기의 존재는 입체 장애를 일으켜 친수성 공격의 방향과 선택성에 영향을 미치므로 맞춤형 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | $169.00 $615.00 | 1 | |
티오펜 유도체인 UBP 310은 공액 시스템으로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 다양한 화학 환경에서 반응성을 향상시킵니다. 티오펜 고리에 황이 존재하면 전하 이동 상호 작용에 참여하여 산화 환원 반응에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 평면 구조는 π-π 스태킹을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도와 응집에 영향을 미치고 반응에서 뚜렷한 동역학 프로파일을 유도할 수 있습니다. | ||||||