TEDDM1의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능에 중요한 여러 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 이 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 단백질 키나아제가 단백질에 인산염기를 추가하여 활성과 기능을 변화시킬 수 있으므로 TEDDM1 기능에 필수적인 인산화 과정을 억제하여 TEDDM1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 단백질 키나아제 C(PKC)를 선택적으로 억제하는 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 매개 신호 경로를 방해하여 TEDDM1의 활성을 감소시켜 TEDDM1 또는 이와 상호작용하는 단백질의 인산화 상태에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
신호 캐스케이드에서 더 내려가면 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트마닌은 PI3K가 시작하는 다운스트림 신호 이벤트를 방지하여 TEDDM1의 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 TEDDM1의 적절한 기능에 필요할 수 있습니다. 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK) 억제제인 PD98059와 U0126은 TEDDM1의 활성 또는 발현을 조절할 수 있는 MAPK/ERK 경로의 억제를 통해 TEDDM1 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB203580의 p38 MAP 키나아제 선택적 억제와 SP600125의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제는 각각 TEDDM1의 조절에 관여할 수 있는 각각의 신호 경로를 간섭하여 TEDDM1 활성을 감소시킬 수 있습니다. Src 계열 티로신 키나아제의 억제제인 PP2는 TEDDM1 기능을 제어할 수 있는 Src 키나아제 매개 인산화 캐스케이드를 방해하여 TEDDM1 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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