Tdpoz2 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 작용하는 다양한 화합물을 포괄하여 Tdpoz2 활성을 기능적으로 억제합니다. PI3K/Akt 경로의 억제제인 LY294002와 워트만닌은 이러한 간접 억제 방식의 대표적인 예로, 이 화합물은 세포 생존 및 증식에서 Tdpoz2의 역할에 필수적인 하위 구성 요소의 활성화를 방지합니다. 마찬가지로, U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로의 MEK 성분을 표적으로 삼아 이 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 Tdpoz2 활성을 감소시킬 수 있습니다. 세포 스트레스 반응과 관련된 신호 전달 경로인 p38 MAPK 경로는 SB203580이 표적으로 삼는 경로로, p38 MAPK를 억제함으로써 Tdpoz2 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장의 핵심 조절 인자인 mTOR을 억제하므로, mTOR 조절 단백질인 경우 Tdpoz2의 기능을 감소시킬 수 있습니다. JNK 및 Src 계열 키나아제의 억제제인 SP600125와 PP2는 각각 JNK 매개 반응 또는 Src 키나아제 신호에 의해 조절되는 경우 Tdpoz2 활성을 약화시킬 수 있습니다.
또한, 다사티닙과 게피티닙은 각각 광범위한 티로신 키나아제 및 EGFR 억제제로서, 그 활성이 이러한 키나아제에 의해 매개되는 인산화 사건에 따라 달라지는 경우 Tdpoz2의 기능 억제를 초래할 수 있습니다. MG132는 프로테아좀을 억제하여 단백질 턴오버를 방해하는데, 이 단백질이 프로테아좀 분해 경로에 의존하여 조절되는 경우 Tdpoz2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 사이클로헥시미드에 의한 단백질 합성 억제는 보다 일반적인 접근 방식을 보여주지만, Tdpoz2 발현의 중요한 시기에 합성을 억제하면 Tdpoz2 수치를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 다양한 억제제는 Tdpoz2의 활동에 필수적인 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하여 Tdpoz2의 기능을 총체적으로 감소시키는 역할을 하며, Tdpoz2와 같은 표적 단백질의 기능을 간접적으로 약화시키는 데 사용할 수 있는 다각적인 전략을 설명합니다.
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